在无证行医中发现的假劣药品器械，应当按照以下程序进行移交：
一、移交对象与条件
移交对象：
- 县级以上地方卫生计生行政部门在查处无证行医案件中，若发现涉嫌违法违规销售药品，或者涉嫌销售假药、劣药的，应当将这些药品或器械移交同级食品药品监督管理部门依法处理。
移交条件：
- 当在无证行医现场查获到假劣药品或器械时，即构成移交条件。这些药品或器械可能对人体健康造成严重危害，因此需要及时移交相关部门进行进一步调查和处理。
二、移交程序
初步调查与固定证据：
- 卫生计生行政部门在查处无证行医时，若发现假劣药品或器械，应首先进行初步调查，固定相关证据，如拍照、录像、封存等，以确保证据的完整性和真实性。
制作移交文书：
- 根据调查结果，卫生计生行政部门应制作详细的移交文书，包括案件基本情况、查获的假劣药品或器械清单、初步调查结论等。移交文书应明确移交的理由和依据，以及移交的具体内容和要求。
正式移交：
- 卫生计生行政部门应按照规定的程序，将查获的假劣药品或器械以及移交文书一并移交给同级食品药品监督管理部门。移交过程中，双方应办理交接手续，确保移交物品的完整性和安全性。
后续跟进：
- 移交后，卫生计生行政部门应与食品药品监督管理部门保持沟通，了解案件的处理进展和结果。若需要，卫生计生行政部门应提供必要的协助和支持。
三、法律责任与风险提示
法律责任：
- 根据《无证行医查处工作规范》等相关规定，卫生计生行政部门在查处无证行医时，若发现假劣药品或器械而未及时移交相关部门处理的，可能构成玩忽职守或渎职等违法行为，需要承担相应的法律责任。
风险提示：
- 对于无证行医者而言，使用假劣药品或器械不仅可能构成非法行医罪，还可能涉及生产、销售假药、劣药罪等其他严重犯罪。因此，无证行医者应严格遵守相关法律法规，不得使用任何假劣药品或器械。
四、实际操作建议
加强培训与教育：
- 卫生计生行政部门应加强对执法人员的培训和教育，提高其对假劣药品或器械的识别能力和处理水平。同时，应加强对无证行医者的宣传和教育，提高其法律意识和风险意识。
完善协作机制：
- 卫生计生行政部门应与食品药品监督管理部门建立完善的协作机制，明确各自的职责和权限，加强信息共享和沟通协作。在查处无证行医案件时，双方应密切配合，形成合力，共同打击违法行为。
强化监督与问责：
- 卫生计生行政部门应加强对查处无证行医工作的监督和问责力度，确保各项规定和程序得到严格执行。对于玩忽职守、徇私舞弊等违法行为，应依法追究相关人员的责任。
在处理无证行医中发现的假劣药品器械时，务必遵循相关法律法规和程序要求，确保移交工作的合法性和有效性。如果您在处理此类案件时遇到任何法律问题或困惑，可以直接向我咨询，我会为您提供专业的法律意见和帮助。