《互联网药品信息服务管理办法》属于规章。以下从法律、法规、规章的区分角度进行详细解释：
法律：
- 法律是由全国人民代表大会及其常务委员会制定的规范性文件，具有最高的法律效力。它通常规定国家的基本制度、公民的基本权利和义务等重大问题。例如，《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国刑法》等。
- 《互联网药品信息服务管理办法》并非由全国人民代表大会或其常务委员会制定，因此不属于法律范畴。
法规：
- 法规包括行政法规和地方性法规。行政法规是由国务院制定的规范性文件，其效力低于法律但高于规章。地方性法规则是由省、自治区、直辖市以及设区的市的人民代表大会及其常务委员会制定的规范性文件，其效力限于本行政区域内。
- 《互联网药品信息服务管理办法》并非由国务院制定，也不是由地方人民代表大会或其常务委员会制定，因此不属于法规范畴。
规章：
- 规章包括部门规章和地方政府规章。部门规章是由国务院各部委、中国人民银行、审计署和具有行政管理职能的直属机构制定的规范性文件。地方政府规章则是由省、自治区、直辖市以及设区的市的人民政府制定的规范性文件。
- 《互联网药品信息服务管理办法》正是由国家药品监督管理局（原国家食品药品监督管理局）制定的部门规章，用于规范互联网药品信息服务活动，保障公众用药安全。
法律背景与建议：
- 规章作为法律体系中的一部分，具有其特定的法律效力和适用范围。对于违反《互联网药品信息服务管理办法》的行为，相关部门将依法进行处罚。
- 如果您在互联网药品信息服务方面遇到法律问题，如信息发布违规、侵犯知识产权等，建议及时咨询专业律师，了解您的权利和义务，以及可能的法律后果。
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