库房中有过期的药品但没有销售证据，确实可能受到处罚。以下是对此问题的详细分析：
一、法律依据
《中华人民共和国药品管理法》：
- 该法明确禁止销售过期药品，并规定了对违法行为的处罚措施。虽然直接条款可能未明确提及“存放”过期药品的处罚，但“销售”一词在药品管理领域通常被理解为包括药品经营的全过程，如购进、储存、运输和销售各环节。因此，即使未实际销售，存放过期药品也可能被视为违法行为的一部分。
- 具体来说，如果药店或企业将过期药品存放在库房中，且未采取适当措施（如撤柜、销毁等）来防止其流入市场，那么这种行为可能被视为对过期药品的“经营”或“储存”，从而构成违法。
《中华人民共和国食品安全法》（虽主要针对食品，但原理相似）：
- 该法规定，生产经营超过保质期的食品、食品添加剂等，将受到严厉处罚，包括没收违法所得、罚款甚至吊销许可证等。这反映了法律对过期产品管理的严格态度，即使未实际销售，存放过期产品也可能受到处罚。
二、处罚原因
违反药品管理标准：
- 过期药品可能因变质、药效降低或产生有害物质而对人体健康构成威胁。即使未销售，存放过期药品也违反了药品管理标准，可能误导消费者或破坏市场秩序。
存在安全隐患：
- 过期药品若未得到妥善处理，可能成为不法分子获取非法利益的来源，如被重新包装或篡改生产日期后流入市场，对消费者造成直接危害。
三、处罚措施
行政处罚：
- 根据相关法律法规，监管部门可以对存放过期药品的企业进行罚款、没收违法所得和违法产品、吊销许可证等行政处罚。具体处罚措施将取决于违法行为的严重程度和后果。
刑事责任：
- 如果存放过期药品的行为情节严重，构成犯罪（如生产、销售伪劣产品罪），则可能面临刑事责任追究。
四、企业应对建议
加强库存管理：
- 建立完善的库存管理制度，定期盘点和清理过期药品，确保药品的新鲜度和安全性。
及时处理过期药品：
- 一旦发现过期药品，应立即停止销售并妥善处理，如销毁或退回供应商等，避免流入市场造成危害。
加强合规意识：
- 企业应加强对相关法律法规的学习和培训，提高员工的合规意识和法律意识，确保生产经营活动符合法律法规要求。
总结来看，即使没有直接的销售证据，库房中存放过期药品也可能受到法律的处罚。因此，我建议企业务必加强药品管理，确保药品在有效期内得到合理使用和处理。如果您在此方面有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请随时向我咨询。