针对您提出的“药品医疗器械超出广告审查内容怎么定性”的问题，我们可以从法律角度进行详细分析。

首先，根据《中华人民共和国广告法》的相关规定，发布医疗、药品、医疗器械等特定类别的广告，必须在发布前由有关部门（即广告审查机关）对广告内容进行审查。未经审查，不得发布。这是为了确保广告内容的真实性、合法性和科学性，保护消费者的合法权益。

当药品或医疗器械的广告内容超出了广告审查的范围时，这种行为就构成了违法。具体来说，如果广告主或广告发布者未经审查或超出审查内容发布广告，市场监督管理部门将有权进行处罚。处罚措施包括但不限于：责令停止发布广告，责令广告主在相应范围内消除影响，以及处以罚款。罚款的数额根据广告费用的多少和情节的严重程度而定，广告费用无法计算或者明显偏低的，将处以十万元以上二十万元以下的罚款；情节严重的，罚款数额可能更高，甚至可以吊销营业执照，并由广告审查机关撤销广告审查批准文件，一年内不受理其广告审查申请。

此外，从实际操作的角度来看，超出广告审查内容的药品或医疗器械广告可能涉及虚假宣传、误导消费者等违法行为。这些行为不仅损害了消费者的利益，也破坏了市场的公平竞争环境。因此，市场监管部门对此类行为的打击力度通常较大。

为了更直观地理解这一点，我们可以参考一些典型的行政处罚案例。例如，某医院因未取得医疗广告审查证明擅自发布医疗广告，被市场监管部门作出了行政处罚决定。这个案例就明确展示了超出广告审查内容发布广告的违法性和可能面临的法律后果。

综上所述，药品医疗器械超出广告审查内容的行为属于违法行为，将受到市场监督管理部门的严厉处罚。因此，广告主和广告发布者必须严格遵守相关法律法规，确保广告内容的真实性和合法性。如果您在具体操作中遇到任何问题或疑虑，建议及时咨询专业的法律人士或市场监管部门以获取准确的指导和帮助。