药品有随货同行单但电脑无记录，这种行为本身并不直接等同于违法，但可能因不符合药品管理规定而面临监管风险。以下从不同角度为您详细分析：
一、随货同行单的重要性
随货同行单是药品采购后，供货商配送时跟随药品一同发出的法定单据，上面会标注药品信息（如通用名称、剂型、规格、批号、有效期、数量等）、物流信息（如生产厂商、购货单位、发货日期、收货人等）以及供货、收货双方的盖章/签字。它是核对收到的药品是否对版、数量和质量是否符合要求的重要依据，也是证明药品合法来源的重要凭据。
二、电脑无记录可能引发的监管风险
药品来源合法性存疑：
- 电脑无记录可能使得药品的来源无法追溯，监管部门难以确认药品是否来自合法渠道。若药品来源不明，可能被视为从非法渠道购进药品，从而面临处罚。
- 根据《中华人民共和国药品管理法》第五十五条，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品。若违反此规定，将面临没收违法购进的药品和违法所得，并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款；货值金额不足五万元的，按五万元计算。
医保拒付风险：
- 医保费用结算需通过合法渠道，且医疗机构和药品经营单位需提供真实交易记录。若无法提供随货同行单或电脑记录，则交易真实性存疑，医保基金有权拒付、追回医保基金，并可能面临罚款、中止、解除医保协议等严厉处罚。
行政处罚风险：
- 根据《中华人民共和国药品管理法》第五十七条，药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。若违反此规定，将面临责令改正、给予警告的处罚；情节严重的，还可能被吊销药品经营许可证。
三、建议与措施
完善记录管理：
- 药品经营企业和医疗机构应确保电脑系统中有完整、真实的购销记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期等信息。
加强收货核验：
- 安排专人对照随货同行单，重点核对药品名称、批号、数量是否一致。发现信息不符时，应立即联系供货方，并拒收问题药品。
规范存档资料：
- 妥善保管随货同行单、药品检验报告、发票等资料，一般应保管3-5年以上，以备检查。可以采用电子档案和纸质档案相结合的方式，方便查找和检索。
若您在药品买卖合同纠纷中遇到类似问题，或有其他法律疑问，欢迎直接向我咨询。我将结合您的具体情况，提供更为详细和专业的法律建议。