药品随货同行单是药品销售过程中必不可少的一份文件，它详细记录了药品的销售信息，确保了药品流通的可追溯性。根据相关规定，药品随货同行单应当包括以下关键内容：

1. 供货单位名称：明确标出销售药品的供货单位或药品上市许可持有人的全称，以便追溯药品来源。

2. 药品通用名称：准确记录药品的通用名称，这是识别药品的基本信息。

3. 药品上市许可持有人（如为中药饮片，则标明生产企业、产地）：这一信息有助于了解药品的生产责任主体或中药饮片的来源地。

4. 批准文号：药品的批准文号是药品合法生产的凭证，必须随货同行单上明确标注。

5. 产品批号：批号用于追踪同一批次药品的生产、检验和销售情况，对于药品质量控制至关重要。

6. 剂型与规格：详细记录药品的剂型和规格，如片剂、胶囊剂、注射液等，以及每片、每粒或每支的具体含量。

7. 有效期：标明药品的有效期限，确保购货单位了解药品的可用时间范围。

8. 销售数量：准确记录本次销售的药品数量，通常以盒、瓶、支等为单位。

9. 销售价格：标明药品的单价和总价，便于购货单位核对和结算。

10. 销售日期：这是一个非常重要的信息点，它记录了药品销售的具体日期，也是购货单位进行药品入库和财务管理的重要依据。销售日期应为根据购货单位需求完成拣货、出库复核并出具随货同行单等销售票据的时间。

综上所述，药品随货同行单应当包含供货单位名称、药品通用名称、药品上市许可持有人、批准文号、产品批号、剂型与规格、有效期、销售数量、销售价格以及销售日期等关键信息。这些信息共同构成了药品销售的完整记录，确保了药品流通的合法性和可追溯性。