药店拆零销售药品给顾客的行为，其性质需根据具体情况来判定，但通常可能涉及违规销售或违法行为。以下是从不同角度对此问题的详细分析：
一、违规销售角度
药品管理法规的遵循：
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，药品的包装、标签和说明书必须符合规定，以确保药品的质量和安全。拆零销售可能破坏药品的原始包装，导致药品信息（如生产日期、有效期、用法用量等）缺失或不清，从而违反药品管理法规。
药品经营质量管理规范：
- 药品经营企业应遵守药品经营质量管理规范（GSP），确保药品在储存、运输和销售过程中的质量。拆零销售可能增加药品受污染、混淆或错误使用的风险，不符合GSP的要求。
二、违法行为角度
无证经营或超范围经营：
- 如果药店未经批准擅自拆零销售药品，或者拆零销售的药品超出了其经营范围，可能构成无证经营或超范围经营，违反《中华人民共和国药品管理法》的相关规定。
销售劣药或假药：
- 拆零销售过程中，如果药品因包装破损、受污染等原因导致质量下降，可能构成销售劣药。更严重的是，如果拆零销售的药品是假冒的，则构成销售假药，这是严重的违法行为。
侵犯消费者权益：
- 拆零销售可能导致消费者无法获取完整的药品信息，从而无法正确使用药品，侵犯了消费者的知情权和使用权。此外，如果拆零销售导致药品质量下降，还可能对消费者的健康造成损害，侵犯了消费者的健康权。
三、法律建议与后果
法律建议：
- 药店应严格遵守药品管理法规和GSP要求，不得擅自拆零销售药品。如果确实需要拆零销售，应确保药品的包装、标签和说明书完整、清晰，并符合相关规定。
- 药店应加强对药品的质量管理，确保拆零销售的药品质量可靠、安全有效。
可能的法律后果：
- 如果药店拆零销售药品的行为违反了药品管理法规或GSP要求，可能面临行政处罚，如罚款、吊销药品经营许可证等。
- 如果拆零销售导致消费者健康受损，药店还可能承担民事赔偿责任，甚至面临刑事责任。
总结来看，药店拆零销售药品给顾客的行为，其性质可能涉及违规销售或违法行为。药店应严格遵守相关法律法规和GSP要求，确保药品的质量和安全。如果有任何法律疑问或需要进一步的法律建议，可以直接向我咨询。