诊所拆零销售药品属于违法行为，将面临行政处罚，具体处罚措施需根据违法情节的严重程度确定。以下从不同角度详细分析：

1. 法律依据与违法性认定
   根据《中华人民共和国药品管理法》第五十六条、第六十八条及《药品经营质量管理规范》第一百六十二条，除以下情形外，药品必须按最小包装单位销售：

   • 患者单次处方用量需求（如慢性病长期用药分次配发）；
     
   • 药品本身为散装制剂（如中药饮片）；
     
   • 医疗机构为门诊患者调配的临时处方。
     若诊所无正当理由将完整包装药品拆零销售（如将整盒阿莫西林拆成单粒售卖），即构成违法。

2. 行政处罚措施
   根据《药品管理法》第一百二十六条，处罚力度与违法情节相关：

   • 一般情节：责令改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款。
     
   • 情节严重（如多次违法、造成健康危害）：处五十万元以上二百万元以下的罚款，并可责令停业整顿直至吊销《医疗机构执业许可证》。
     
   • 特殊情形：若拆零药品存在质量问题（如过期、污染），将按生产、销售劣药论处，最高可处货值金额三十倍的罚款，并追究刑事责任。

3. 实务中的关键认定点

   • 拆零目的：若为方便患者用药（如按处方量分装），需留存完整处方记录；若为降低售价吸引客源，则属于违法。
     
   • 药品性质：麻醉药品、精神药品等特殊管理药品严禁拆零销售，违者将从重处罚。
     
   • 记录留存：合法拆零需建立药品拆零记录，包括品名、规格、批号、数量、拆零日期、有效期等信息，缺失记录可能被推定为违法。

建议：若诊所确需拆零配发药品，应严格遵守以下流程：

1. 核对患者处方，确保拆零量与处方用量一致；
   
2. 使用洁净、密封的拆零包装，并标注药品名称、规格、用法用量、有效期；
   
3. 建立拆零药品台账，记录拆零日期、剩余数量等信息；
   
4. 定期检查拆零药品质量，过期药品立即销毁并记录。
   

如有进一步疑问，可直接向我咨询具体操作规范或处罚案例。