商家因销售自制胶囊而可能面临的行政处罚决定，主要取决于其行为的违法性质及情节严重程度。以下是从不同角度对此问题的详细分析：
一、法律定性
药品管理法规：
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，生产（包括配制）、销售药品需取得药品生产许可证和药品注册证书。自制胶囊若属于药品范畴，且未经批准生产、销售，则构成违法行为。
食品安全法规（如适用）：
- 若自制胶囊被归类为食品或保健食品，且未按照食品安全标准进行生产、销售，则可能违反《中华人民共和国食品安全法》等相关规定。但通常情况下，胶囊更倾向于被视为药品或药品类似物，而非普通食品。
二、可能的行政处罚
未取得药品生产许可证生产药品：
- 根据《药品管理法》第一百一十条，未取得药品生产许可证生产药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。
生产、销售假药或劣药：
- 若自制胶囊被认定为假药或劣药，根据《药品管理法》第一百一十六条和第一百一十七条，将面临更严厉的处罚，包括没收违法所得、罚款、责令停产停业整顿、吊销药品批准证明文件等，甚至可能涉及刑事责任。
其他违法行为：
- 如商家在销售过程中存在虚假宣传、欺诈消费者等行为，还可能违反《中华人民共和国消费者权益保护法》等相关规定，面临相应的行政处罚。
三、情节严重程度的考量
- 违法生产的药品数量：数量越大，处罚可能越重。
- 违法所得金额：金额越高，处罚力度可能越大。
- 对公众健康的危害程度：若自制胶囊存在严重质量问题，对公众健康造成实际危害或潜在威胁，处罚将更为严厉。
- 商家的主观恶意：如商家明知故犯、屡教不改等，将加重处罚。
四、法律建议
- 立即停止违法行为：商家应立即停止生产、销售自制胶囊，避免进一步违法。
- 主动配合调查：如已受到相关部门调查，商家应主动配合，提供真实、完整的资料和信息。
- 寻求法律帮助：商家可咨询专业律师，了解自身权利义务，制定应对策略。
- 合规经营：未来应确保所有经营活动符合法律法规要求，取得必要资质和许可。
商家因销售自制胶囊而可能面临的行政处罚决定是多方面的，具体取决于其违法行为的性质、情节严重程度以及相关法律法规的规定。如有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。