针对你提出的“药品出现质量问题启动召回，但实际数量和供应商造假给药监局会承担什么责任”的问题，以下是我的详细解答：
首先，明确结论：药品出现质量问题并启动召回时，如果实际数量与供应商给药监局的信息不符，存在造假行为，那么供应商将面临严重的法律责任，包括但不限于行政处罚、刑事责任以及民事赔偿责任。
接下来，分情况详细阐述：
行政责任：
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，药品生产企业应当对其生产的药品质量负责，并确保药品召回信息的真实性、准确性。如果供应商在召回过程中造假，如虚报召回数量或隐瞒实际情况，药监部门将对其处以行政处罚，如罚款、吊销药品生产许可证等。
刑事责任：
- 如果供应商的造假行为严重危害了公共安全或他人健康，可能构成犯罪，如生产、销售伪劣产品罪或妨害药品管理罪等。根据《中华人民共和国刑法》的相关规定，这类犯罪将受到严厉的刑事处罚，包括有期徒刑、拘役、罚金等。
民事赔偿责任：
- 供应商的造假行为如果给消费者或其他受害者造成了损失，受害者有权要求供应商承担民事赔偿责任。这包括赔偿因药品质量问题导致的医疗费用、误工损失、精神损害等。
此外，还需注意：
- 供应商在召回过程中应当积极配合药监部门的调查，如实提供相关信息，以确保召回工作的顺利进行。
- 如果供应商能够主动发现问题并及时采取补救措施，可能会减轻其法律责任。
综上所述，药品供应商在召回过程中造假给药监局将承担严重的法律责任，包括行政处罚、刑事责任以及民事赔偿责任。因此，供应商应当严格遵守相关法律法规，确保药品质量和召回信息的真实性、准确性。如果你或你的企业面临类似问题，建议尽快咨询专业律师以获取更具体的法律建议。