针对你提出的“医疗器械备案上面没有适用范围，但销售的时候有适用范围，是否可以申请行政复议”的问题，我给出以下分析：

首先，结论是：如果医疗器械备案信息与销售信息不一致，特别是备案上未注明适用范围而销售时却标明了，这确实可能构成违规，你有权考虑申请行政复议或采取其他法律措施。

1. 备案信息的重要性：医疗器械的备案信息是其合法上市销售的重要依据。备案信息应当真实、准确、完整，包括产品的适用范围、性能、规格等关键信息。如果备案信息缺失或与实际销售信息不符，可能误导消费者，甚至影响医疗安全和效果。

2. 销售信息与备案信息的一致性：销售时提供的医疗器械信息必须与备案信息保持一致。如果销售时添加了备案中未提及的适用范围，这可能构成虚假宣传或误导性销售，违反了相关法律法规。

3. 申请行政复议的法律依据：如果你认为医疗器械的备案信息与销售信息不一致，且这种不一致对你或消费者的合法权益造成了影响，你有权根据《行政复议法》等相关法律法规申请行政复议。行政复议机关将会对备案和销售行为进行审查，并作出相应的决定。

4. 建议措施：

   • 收集证据：首先，你需要收集并整理所有相关的证据，包括医疗器械的备案信息、销售信息、购买凭证等。
   • 咨询专业意见：虽然我可以为你提供一定的法律指导，但具体案件可能涉及复杂的法律问题和专业判断。因此，建议你咨询当地的市场监管机构或专业律师，以获取更具体的法律建议。
   • 正式申请：如果你决定申请行政复议，请按照相关法律法规的规定，准备好所有必要的申请材料，并按时提交给复议机关。

综上所述，如果医疗器械备案信息与销售信息在适用范围上存在不一致，你有权考虑申请行政复议来维护自己的合法权益。在采取任何法律行动之前，请务必收集好相关证据，并咨询专业意见。