药品行政处罚程序的依据主要是《中华人民共和国行政处罚法》以及药品管理相关的法律法规。以下是详细分析：

一. 法律依据

1. 《中华人民共和国行政处罚法》：该法是规范行政处罚设定和实施的基本法律，它规定了行政处罚的基本原则、种类、设定、实施机关、处罚程序等。在药品行政处罚中，必须遵循该法所规定的程序，如全面、客观、公正地调查，收集有关证据；必要时，依照法律、法规的规定，可以进行检查；符合立案标准的，应当及时立案等。

2. 药品管理相关的法律法规：如《药品管理法》等，这些法律法规针对药品的研制、生产、经营、使用等环节进行了规范，并设定了相应的行政处罚。在药品行政处罚程序中，必须依据这些法律法规来判断违法行为，并据此作出相应的行政处罚决定。

二. 程序要点

根据《中华人民共和国行政处罚法》以及药品管理相关的法律法规，药品行政处罚程序通常包括以下几个要点：

1. 立案：行政机关发现药品违法行为后，应当进行初步审查，符合立案标准的，应当及时立案。

2. 调查取证：立案后，行政机关应当全面、客观、公正地调查，收集有关证据。调查时，执法人员不得少于两人，应当出示执法证件，并允许当事人辩解陈述。

3. 审查：调查终结后，行政机关负责人应当对调查结果进行审查，根据不同情况，分别作出决定，如确有应受行政处罚的违法行为的，根据情节轻重及具体情况，作出行政处罚决定。

4. 告知与听证：作出行政处罚决定前，应当制作《行政处罚告知书》送达当事人，告知违法事实及其享有的陈述、申辩等权利。符合听证规定的，还应当制作《行政处罚听证告知书》。

5. 决定与送达：制作行政处罚决定书，载明行政处罚告知、当事人陈述申辩或者听证情况等内容，并按法律规定的方式送达当事人。

6. 执行：依照生效的行政处罚决定，自觉履行或强制执行。

综上所述，药品行政处罚程序的依据是《中华人民共和国行政处罚法》以及药品管理相关的法律法规。在实际操作中，必须严格遵循这些法律法规所规定的程序要点，确保行政处罚的合法性和合理性。如有进一步需要，您可以继续咨询我。