药品监督行政处罚程序主要遵循《行政处罚法》以及药品监督管理相关的法律法规。具体详解如下：
一. 药品监督行政处罚程序的主要法律依据
《行政处罚法》：该法为行政处罚的基本法律，规定了行政处罚的种类、设定、实施机关、管辖、程序等内容，是药品监督行政处罚程序的重要法律基础。
《药品管理法》及其实施条例：这些法律法规对药品的研制、生产、经营、使用等行为进行了规范，并规定了相应的法律责任，包括行政处罚。在药品监督行政处罚中，这些法律法规提供了具体的违法情形和处罚标准。
其他相关法规规章：如《药品生产监督管理办法》、《药品经营监督管理办法》等，这些规章进一步细化了药品监督管理的具体措施和程序，包括行政处罚的程序和要求。
二. 药品监督行政处罚程序的具体内容
根据上述法律法规，药品监督行政处罚程序主要包括以下几个阶段：
立案：药品监督管理部门发现涉嫌违法行为后，进行初步审查，符合立案条件的予以立案。
调查取证：执法人员依法进行调查，收集证据，确保事实清楚、证据确凿。
案件审查与决定：办案人员提出行政处罚建议，经过核审机构核审后，由局长审查决定。
送达与执行：将《行政处罚决定书》送达当事人，并监督其履行行政处罚决定。如当事人逾期不履行，可采取相应强制措施。
综上所述，药品监督行政处罚程序是依法进行的，其法律依据主要包括《行政处罚法》、《药品管理法》及其实施条例以及其他相关法规规章。这些法律法规共同构成了药品监督行政处罚程序的法律框架，确保了行政处罚的合法性和有效性。如有进一步需要，您可以继续咨询我。