卖假药的行为是指生产者、销售者违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以危害人体健康的行为。具体来说：

一、药品本身属性不符合规定

1. 成分不符：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。例如，某药品标注含有某种有效成分，但实际检测中并未发现该成分，或者含量远低于标准规定。
2. 以非药品冒充药品：以其他非药品物质冒充药品进行销售。比如，将保健品或普通食品包装成具有治疗功效的药品出售。
3. 变质的药品：药品已经变质，失去了原有的药效或产生了有害物质。如过期药品、因储存不当导致药品性质改变的药品等。
4. 被污染的药品：药品在生产、运输、储存过程中受到污染，可能对人体健康造成危害。例如，药品在生产线上被微生物污染，或者在储存环境中接触到有毒有害物质。
5. 未取得批准文号的药品：未取得国家药品监督管理部门颁发的药品批准文号而生产的药品。这类药品未经严格审批和检验，其安全性和有效性无法得到保障。
6. 所标明的适应症或功能主治超出规定范围：药品所标明的适应症或者功能主治超出了规定范围。例如，某药品原本只能用于治疗感冒，但宣传中却声称能治疗多种疾病。

二、生产销售行为违法违规

1. 伪造、变造相关文件：生产、销售假药时，可能会伪造、变造药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证等相关证件，以及药品的批准证明文件。
2. 非法渠道购进药品：从非法渠道购进药品进行销售。这些药品的来源不明，质量无法得到保证。
3. 逃避监管：在生产、销售假药的过程中，可能会采取各种手段逃避药品监督管理部门的监管，如隐瞒真实情况、提供虚假资料等。

三、法律后果

根据《刑法》第一百四十一条的规定，生产、销售假药的，将受到严厉的刑事处罚，包括但不限于有期徒刑、拘役、罚金等。具体刑罚的轻重将依据假药对人体健康造成的危害程度以及其他严重情节来确定。同时，根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，生产、销售假药的行为还将面临没收违法所得、停产停业整顿、吊销药品批准证明文件以及高额罚款等行政处罚。

综上所述，卖假药的行为是严重违反法律法规、危害公众健康的行为，将受到法律的严厉制裁。因此，我强烈建议所有从事药品生产、销售活动的人员严格遵守国家药品管理法规，确保药品的质量和安全性。