二类医疗注册证上的产品内容与实际不符是违法的。

一. 法律法规依据

1. 《医疗器械监督管理条例》中明确规定了医疗器械注册的相关要求，其中就包括了注册证上的产品内容必须与实际产品相符。若注册证上的内容与实际产品不符，则违反了该条例的规定。

二. 违法行为分析

1. 注册证与实际产品不符：这意味着企业可能伪造、篡改或者提供了不真实的产品信息，以获取注册证。这种行为不仅欺骗了监管部门，也可能对消费者造成误导，甚至可能危及消费者的健康和安全。
2. 法律后果：根据相关法律法规，对于此类违法行为，监管部门有权采取一系列处罚措施，包括但不限于撤销注册证、没收违法所得、罚款等。情节严重的，还可能面临更严厉的处罚，如禁止在一定期限内再次申请相关行政许可。

三. 实际案例

• 例如，江苏某公司就因伪造第二类医疗器械注册相关资料被通报处罚。该公司提交的一次性使用气管插管第二类医疗器械注册资料中，使用了伪造的对比产品文件。最终，该公司被撤销了已取得的一次性使用气管插管医疗器械注册证，并被处以巨额罚款。

我建议：企业在申请医疗器械注册时，必须确保提供的所有资料都是真实、准确的。同时，监管部门也应加强监管力度，对违法行为进行严厉打击，以保障消费者的权益和安全。如有进一步需要，您可以继续咨询我。