产品宣传中提到药品认证，若该宣传为虚假宣传，则属于违法行为。以下从多个角度对此问题进行详细分析：
一、法律背景
《中华人民共和国广告法》的相关规定：
- 根据《广告法》第四条，广告不得含有虚假或者引人误解的内容，不得欺骗、误导消费者。广告主应当对广告内容的真实性负责。
- 若产品宣传中提到的药品认证是虚构的，或者以虚假的方式呈现，那么这种宣传就违反了《广告法》中关于广告内容真实性的规定。
《中华人民共和国消费者权益保护法》的相关规定：
- 根据《消费者权益保护法》第二十条，经营者向消费者提供有关商品或者服务的质量、性能、用途、有效期限等信息，应当真实、全面，不得作虚假或者引人误解的宣传。
- 若产品宣传中的药品认证信息不真实，那么经营者就违反了《消费者权益保护法》中关于信息真实性的规定，损害了消费者的知情权。
二、法律后果
行政处罚：
- 若产品宣传中的药品认证为虚假宣传，市场监督管理部门有权依据《广告法》等相关法律法规对广告主进行行政处罚，包括罚款、责令停止发布广告、消除影响等。
民事责任：
- 若虚假宣传导致消费者遭受损失，消费者有权依据《消费者权益保护法》等相关法律法规要求广告主承担民事责任，包括赔偿损失等。
刑事责任：
- 在极端情况下，若虚假宣传行为构成犯罪（如诈骗罪等），广告主还可能面临刑事责任的追究。
三、实际案例与判断标准
实际案例：
- 在实践中，已有多起因虚假宣传药品认证而被处罚的案例。这些案例通常涉及广告主虚构药品认证信息、夸大药品功效等行为，严重误导了消费者。
判断标准：
- 判断产品宣传中的药品认证是否为虚假宣传，主要依据广告内容的真实性、准确性以及是否误导消费者。若广告内容存在虚构、夸大或误导性信息，且这些信息足以影响消费者的购买决策，那么该宣传就可能被认定为虚假宣传。
四、建议与措施
对广告主：
- 广告主应严格遵守相关法律法规，确保广告内容的真实性、准确性。在宣传药品认证时，应提供真实、有效的认证文件或证明，避免虚构或夸大信息。
对消费者：
- 消费者在购买产品时，应仔细审查产品宣传信息，特别是关于药品认证等关键信息。若发现宣传信息存在虚假或误导性内容，应及时向市场监督管理部门举报或寻求法律援助。
若您在产品宣传或购买过程中遇到任何法律问题，特别是涉及产品质量和虚假宣传的问题，请直接向我咨询。我将根据您的具体情况，提供专业、全面的法律建议。