您销售差一个月到期的药，如该药品未变质且符合药品标准，则不构成销售劣药，但如经检验确认该药品已变质或不符合药品标准，则可能会受到相应的行政处罚。具体分析如下：

一. 关于销售差一个月到期药品的定性

1. 非劣药情形：若您销售的药品虽然临近保质期，但并未过期，且药品质量未发生变质，仍符合药品标准，那么这种行为并不构成销售劣药。在此情况下，您不需要承担销售劣药的法律责任。

• 例如，类似于食品临近保质期但并未过期，仍可以正常销售，只是可能需要提醒消费者注意保质期。

1. 劣药情形：但是，如果经检验确认，您销售的药品已经变质或者不符合药品标准，那么该药品将被视为劣药。根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条，销售劣药将面临没收违法销售的药品和违法所得，并处以罚款的处罚。

• 例如，如果药品因为保存不当导致提前变质，那么即使未过保质期，也视为劣药。

二. 法律责任与后续处理

1. 如未构成销售劣药：您无需承担法律责任，但建议加强药品管理，确保销售的药品均在有效期内且质量合格。

2. 如构成销售劣药：您将面临行政处罚，包括没收药品、违法所得以及罚款。同时，情节严重的还可能被责令停产停业整顿，甚至吊销药品经营许可证。

我建议您立即检查所销售的药品质量，确保所有药品均在有效期内且质量合格。如发现有变质或不符合标准的药品，应立即停止销售，并主动向相关部门报告，以减轻可能的法律责任。同时，加强药品的存储和管理，避免类似情况再次发生。如有进一步需要，您可以继续咨询我。