关于腋臭手术使用的粘合剂是否合法合规的问题，我们可以从以下几个方面进行分析：

1. 合规性判断：

   • 粘合剂作为医疗器械或医疗用品，其生产、销售和使用必须符合国家相关法律法规的规定。
   • 要判断粘合剂是否合规，需查看其是否取得了相应的医疗器械注册证或备案凭证，以及是否通过了国家相关部门的质量检测和认证。

2. 医疗机构的责任：

   • 医疗机构在使用粘合剂前，应对其进行严格的审查，确保产品来源合法、质量可靠。
   • 医疗机构还应建立完善的医疗器械管理制度，对医疗器械的采购、验收、使用、储存等环节进行规范管理。

3. 患者的权益：

   • 患者有权知晓手术中使用的一切医疗器械和医疗用品的信息，包括粘合剂的名称、生产厂家、注册证号等。
   • 如果患者因使用不合规的粘合剂导致医疗损害，有权向医疗机构索赔。

综上所述，腋臭手术使用的粘合剂是否合法合规，关键在于其是否取得了相应的医疗器械注册证或备案凭证，并通过了国家相关部门的质量检测和认证。同时，医疗机构也应承担起相应的审查和管理责任，确保使用的医疗器械和医疗用品合规、安全。如果患者对此有疑虑或遭遇医疗损害，建议及时向我咨询，以便更好地维护自己的合法权益。