按假药论处的情形主要包括以下几种：
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符：这意味着如果药品中的活性成分或辅料等与国家规定的标准不一致，该药品将被视为假药。例如，药品标明含有人参成分，但实际检测根本不含人参，或者主要成分比例不符合国家标准。
以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品：这种冒充行为不仅误导消费者，还可能对患者的健康造成严重危害，因此也被视为假药。比如，用淀粉、蔗糖等无治疗功效的物质冒充具有特定治疗作用的药品。
变质的药品：药品在存储、运输或使用过程中因各种因素导致质量发生变化，如变色、异味、发霉等，失去原有的疗效或产生有害物质，此类药品按假药论处。
被污染的药品：药品在生产、包装、储存等环节受到微生物、化学物质等污染，可能改变药品性质，影响疗效并对人体造成损害，这类药品也按假药论处。
使用未取得批准文号的原料药生产的药品：原料药是生产药品的基础物质，使用未取得批准文号的原料药无法保证药品质量的可控性和安全性，因此生产出的药品按假药论处。
药品所标明的适应症或功能主治超出规定范围：药品的适应症和功能主治范围需经过严格临床试验确定。如果药品所标注的适用范围超出了规定，容易误导患者，造成严重后果。例如，某药品原本核准的是治疗感冒引起的咳嗽，但说明书却标注可以治疗多种慢性呼吸道疾病，这种药品也按假药论处。
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品，以及依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或必须检验而未经检验即销售的药品：这些药品由于未经合法审批或已被明确禁止使用，因此也按假药论处。
综上所述，按假药论处的情形涵盖了多个方面，旨在全面保护公众的健康和安全。如果你在生产、销售或使用药品过程中遇到任何疑问或问题，欢迎随时向我咨询，我将为你提供专业的法律意见和帮助。