听力不好有可能遗传给子女，这主要取决于听力问题的原因。如果听力问题是由遗传性耳聋基因引起的，那么确实存在遗传给子女的风险。遗传性耳聋是指由于遗传物质发生改变导致的耳聋，其遗传方式有多种，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、线粒体遗传和性染色体遗传。

在我国，自然人群中常染色体隐性遗传性耳聋基因致病携带率已超过一定比例，这意味着即使父母双方听力正常，也有可能携带耳聋基因，并有可能将这一基因遗传给子女。如果父母双方都携带了相同的致病基因，子女发生遗传性耳聋的概率会相应增加。

为了降低遗传性耳聋的风险，建议在孕前、产前和新生儿期进行耳聋基因的筛查和诊断。孕前或孕早期，夫妇双方可以进行常见耳聋基因的筛查，如果携带相同的耳聋致病基因，可以选择相应的辅助生殖技术来避免耳聋患儿的发生。在孕期，如果夫妻双方是耳聋基因致病变异携带者，可以进行产前诊断来预测胎儿的耳聋风险。新生儿出生后，也应尽早进行听力和基因的联合筛查，以便及时发现并干预。

总的来说，听力问题是否遗传给子女取决于多种因素，包括听力问题的原因、遗传方式以及是否进行了相应的筛查和干预。因此，对于有听力问题的家庭来说，了解遗传风险并进行相应的预防和管理是非常重要的。