关于“生产非医疗器械是否需要生产许可证”的问题，这主要取决于具体的产品类型以及相关的法规要求。

首先，对于医疗器械，根据其风险等级，确实需要相应的生产许可证。如前文提到的三江侗族自治县中医医院设备采购前期市场询价公告中所述，生产第一类医疗器械的需具有生产备案凭证，而生产第二类、第三类医疗器械的则必须具备有效的《医疗器械生产许可证》。这是因为医疗器械直接关系到使用者的健康安全，因此其生产和销售都受到严格的监管。

然而，对于非医疗器械，情况则有所不同。非医疗器械的生产是否需要生产许可证，主要取决于该产品的性质、用途以及相关的法律法规。一般来说，如果产品不涉及人体健康、安全，或者其风险较低，可能就不需要生产许可证。但是，这并不意味着这些产品的生产可以完全不受监管。在某些情况下，即使是非医疗器械，也可能需要遵守一定的质量标准、安全规范，或者进行备案、注册等手续。

例如，一些消毒产品、卫生用品等，虽然不属于医疗器械，但其生产也需要遵守相关的卫生规范，并可能需要获得卫生许可证。而像食品、药品等与人体健康密切相关的产品，其生产更是需要严格的监管和许可。

因此，对于“生产非医疗器械是否需要生产许可证”的问题，不能一概而论。具体是否需要生产许可证，还需要根据产品的性质、用途以及相关的法律法规来确定。如果您有具体的产品或者疑问，建议咨询相关的监管部门或者专业机构，以获取准确的信息和指导。