关于国家对临期药品售卖的规定，虽然直接针对“临期药品”的专项法规可能并未明确提及，但我们可以从药品销售管理的整体框架和原则中，找到与临期药品售卖相关的要求和规范。以下是一些关键点，供您参考：

一、药品销售的基本原则

1. 合法合规：所有药品的销售，包括临期药品，都必须遵守国家相关法律法规，如《中华人民共和国药品管理法》等。

2. 质量保证：药品销售者有责任确保所售药品的质量，包括临期药品。这意味着在销售临期药品时，应明确告知消费者药品的保质期，并确保药品在有效期内使用是安全的。

二、临期药品的特别要求

1. 明确标识：虽然直接法规可能未明确要求，但行业惯例和消费者保护原则要求，销售临期药品时应在显著位置标识药品的保质期或剩余有效期，以便消费者做出知情选择。

2. 避免误导：销售者不得通过任何方式误导消费者认为临期药品与新生产药品在质量或效果上无差异，除非有科学依据支持这一点。

3. 退货政策：对于临期药品，销售者应制定合理的退货政策，以应对消费者因药品保质期问题而提出的退货要求。

三、相关监管措施

1. 药品追溯码：根据国家医保局等部门的要求，医保定点医药机构在销售药品时，必须扫药品追溯码进行医保基金结算。这一措施有助于追踪药品的销售路径，包括临期药品，从而加强监管，防止假药、回流药等问题的发生。

2. 广告宣传限制：对于药品的广告宣传，包括临期药品，都有严格的限制。例如，处方药不得在非指定刊物外发布广告，且广告中不得使用绝对化用语等。这些规定旨在保护消费者免受误导性宣传的影响。

四、建议与注意事项

1. 消费者教育：销售者应加强对消费者的教育，提高他们对临期药品的认识和理解，帮助他们做出明智的购买决策。

2. 合规经营：销售者应严格遵守国家相关法律法规和行业规范，确保临期药品的销售活动合法合规。

3. 关注政策动态：由于药品销售管理政策可能随时间而变化，销售者应密切关注相关政策动态，及时调整经营策略以适应新的监管要求。

综上所述，虽然国家可能并未直接针对临期药品售卖制定专项法规，但药品销售的基本原则、相关监管措施以及行业惯例和消费者保护原则共同构成了对临期药品售卖的规范框架。销售者应在这个框架内合规经营，确保消费者的权益得到保护。