结论：药品没有生产日期，消费者不仅可以要求赔偿，而且生产商或销售商还将面临严格的法律处罚。

法律分析：

1. 药品未标注生产日期的法律性质：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条的规定，未标明生产日期的药品被明确界定为劣药。劣药因其可能存在的安全隐患，对消费者的健康构成潜在威胁，因此法律对其进行了严格的规制。

2. 消费者的赔偿权利：

   • 消费者在购买到未标注生产日期的药品时，有权要求销售商或生产商进行赔偿。这种赔偿不仅限于药品的价款，还可能包括因使用该药品而可能产生的健康损害赔偿。消费者可以通过与销售商或生产商协商、向消费者协会投诉或提起民事诉讼等方式来维护自己的合法权益。

3. 生产商或销售商的法律责任：

   • 生产商或销售商因销售未标注生产日期的药品，将面临《药品管理法》和《中华人民共和国产品质量法》的双重处罚。具体处罚措施包括但不限于：
     • 责令改正与召回：监管部门会要求生产商或销售商立即停止销售违规药品，并召回已销售的产品，以防止更多消费者受到损害。
     • 罚款：根据《药品管理法》第一百一十七条的规定，生产、销售劣药的，将处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。若违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算；违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算。
     • 没收违法所得：监管部门有权没收因销售违规药品而获得的全部违法所得，以剥夺其非法利益。
     • 吊销许可证：在严重违规或多次违规的情况下，监管部门可能会吊销生产商或销售商的相关生产经营许可证，以彻底消除其继续违规的可能性。
     • 刑事责任：若违规药品导致消费者健康受损或构成犯罪的其他情形，生产商或销售商还可能面临刑事责任的追究，如依据《刑法》第一百四十二条的生产、销售劣药罪，可能面临三年以上有期徒刑，并处罚金，直至无期徒刑、没收财产的刑事处罚。

建议：

• 消费者：在购买药品时，务必仔细核对药品的生产日期、有效期等关键信息，以确保购买到的是安全、合规的药品。若发现药品存在未标注生产日期等违规情形，应及时向销售商或生产商提出异议，并保留好相关证据以便维权。
• 生产商或销售商：应严格遵守《药品管理法》和《产品质量法》的相关规定，确保药品上标注有清晰、准确的生产日期和其他必要信息。同时，应加强内部管理，提高产品质量意识，以避免因违规行为而面临的法律处罚和声誉损失。

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