药品委托生产许可到期未续展的，企业应立即停止委托生产行为，并尽快向省级药品监督管理部门申请续展许可，避免因无证生产面临行政处罚甚至刑事责任风险。以下从法律后果、续展流程、补救措施三个角度展开分析：

一、法律后果：未续展许可可能面临多重处罚

1. 行政处罚
   根据《药品管理法》第115条，未取得药品生产许可证生产药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。
   关键点：即使原许可到期前已签订委托合同，只要到期后未续展仍继续生产，即构成无证生产，处罚力度与首次违法无异。

2. 刑事责任风险
   若未续展许可期间生产的药品存在质量问题（如掺杂使假、以次充好），可能触犯《刑法》第141条（生产、销售假药罪）或第142条（生产、销售劣药罪）。即使药品质量合格，若因无证生产导致严重后果（如患者用药后健康受损），也可能被追究生产、销售不符合安全标准的药品罪。

3. 信用惩戒
   根据《药品安全信用分级分类管理办法》，未续展许可属于严重失信行为，企业将被列入“黑名单”，在招投标、政府采购、税收优惠等方面受到限制。

二、续展流程：需在许可有效期届满前6个月申请

1. 申请时限
   根据《药品生产监督管理办法》第16条，药品委托生产许可有效期为5年，企业应在有效期届满前6个月向原发证机关（省级药品监督管理部门）申请续展。逾期未申请的，需按新申请程序重新办理，且期间不得生产。

2. 申请材料
   需提交以下材料：

   • 委托生产合同（需明确双方权利义务、质量责任等）；
     
   • 受托方《药品生产许可证》复印件（需包含委托生产剂型范围）；
     
   • 委托方对受托方生产条件、质量管理体系的评估报告；
     
   • 药品注册批件或补充申请批件（如涉及品种变更）；
     
   • 省级药监部门要求的其他材料（如环境影响评价报告、消防验收证明等）。

3. 审批时限
   省级药监部门应自受理之日起30个工作日内作出决定。符合条件的，换发新证；不符合条件的，书面说明理由并告知救济途径。

三、补救措施：若已逾期未续展，需立即采取以下行动

1. 立即停止生产
   企业应第一时间书面通知受托方停止生产，并封存已生产的药品（需留存书面通知记录、封存照片等证据），避免扩大违法后果。

2. 申请紧急续展
   若因特殊原因（如疫情、自然灾害等）导致逾期，可向省级药监部门提交《紧急续展申请书》，说明逾期原因及整改措施，并附相关证明材料（如政府文件、媒体报道等）。部分省份可能开通“绿色通道”加快审批。

3. 配合调查与整改
   若已被药监部门立案调查，应积极配合提供材料（如生产记录、销售台账等），并制定整改方案（如完善质量管理体系、加强人员培训等）。整改到位后，可申请从轻或减轻处罚。

温馨提示：药品委托生产许可涉及公共健康安全，监管部门对逾期续展的审查极为严格。建议企业建立许可到期预警机制，提前3个月启动续展准备，避免因程序疏漏导致法律风险。如有具体案件细节（如逾期时间、生产规模等），可进一步向我咨询，我将结合地方性法规提供针对性建议。