若发现生产厂家药品检验报告造假，可采取以下措施维护权益与公共安全：

1. 立即固定证据
   首先需通过合法手段固定造假证据，包括但不限于：

   • 保存涉事药品的包装、说明书、批号信息；
     
   • 留存检验报告的原件或复印件（若为电子版需公证或通过可信渠道获取）；
     
   • 记录与厂家沟通的过程（如录音、聊天记录），证明其承认造假或拒绝回应的事实。
     法律依据：根据《民事诉讼法》第六十六条，证据需满足真实性、合法性、关联性，固定证据是后续维权的基础。

2. 向监管部门举报

   • 药品监督管理部门：向所在地省级药品监督管理局或国家药监局举报，提交证据材料。药监部门有权对厂家进行现场检查、抽样检验，并依据《药品管理法》第一百二十四条对造假行为处以罚款（货值金额15-30倍，不足10万元的按10万元计）、吊销许可证等处罚，情节严重者可追究刑事责任。
     
   • 市场监管部门：若检验报告涉及虚假宣传（如夸大疗效），可向市场监管局举报，依据《反不正当竞争法》第二十条处罚。
     操作建议：举报时需明确造假事实、涉及药品批次及危害后果，以提高立案效率。

3. 启动民事赔偿程序

   • 消费者维权：若因使用造假报告的药品导致人身损害，可依据《民法典》第一千二百零三条向厂家主张产品责任赔偿（包括医疗费、误工费、残疾赔偿金等）。
     
   • 经销商或合作方维权：若因报告造假导致合同违约或商誉损失，可依据《民法典》第五百七十七条要求厂家承担违约责任或赔偿损失。
     关键点：需证明损害结果与药品质量缺陷的因果关系，可能需通过司法鉴定完成。

4. 推动刑事追责
   若造假行为符合以下情形，可向公安机关报案：

   • 生产、销售劣药（如有效成分含量不达标），依据《刑法》第一百四十二条处三年以下有期徒刑或拘役；
     
   • 生产、销售假药（如添加禁用物质），依据《刑法》第一百四十一条处三年以下有期徒刑或拘役，情节严重者可处无期徒刑；
     
   • 伪造公司、企业印章（如检验报告专用章），依据《刑法》第二百八十条处三年以下有期徒刑。
     提示：刑事立案需达到“证据确实、充分”标准，建议联合其他受害方或监管部门共同推动。

5. 参与社会监督与行业治理

   • 通过媒体曝光（需确保信息真实）或行业组织投诉，推动厂家信用惩戒；
     
   • 关注药监部门公布的“黑名单”制度，对失信企业实施联合惩戒。
     

行动建议：

• 优先向药监部门举报，利用行政力量快速制止危害扩散；
  
• 若已产生人身或财产损害，同步准备民事诉讼材料；
  
• 涉及刑事犯罪时，及时与公安机关沟通证据标准。
  

如需进一步分析证据效力或制定维权策略，可直接向我提供具体案情，我将结合《药品管理法》《刑法》及相关司法解释为您详细解答。