关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释，目前并未废止。以下是对此问题的详细分析：

1. 相关法律背景：

   • 办理药品、医疗器械注册申请材料造假，通常涉及到的是对药品管理法规和医疗器械管理法规的违反，以及可能构成的刑事犯罪，如生产、销售伪劣产品罪，提供虚假证明文件罪等。
   • 针对这类行为，我国有专门的法律法规进行规范，包括但不限于《中华人民共和国刑法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国医疗器械管理法》等。
   • 同时，为了更具体地指导司法实践，最高人民法院、最高人民检察院等司法机关可能会出台相关的司法解释，对具体罪名的适用、量刑标准等进行明确。

2. 关于司法解释的废止：

   • 司法解释的废止通常是由制定机关根据法律的发展、社会的变化以及司法实践的需要来决定的。
   • 一旦司法解释被废止，那么它就不再具有法律效力，司法机关在办理案件时就不能再引用该解释。
   • 目前，并没有公开的信息表明关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释已经被废止。

3. 实际应用中的注意事项：

   • 在办理具体案件时，司法机关会依据最新的法律法规和司法解释进行裁判。
   • 如果相关司法解释确实发生了变化（包括被废止或修订），司法机关会及时更新其裁判依据，确保案件的公正处理。
   • 因此，对于涉及药品、医疗器械注册申请材料造假的刑事案件，应当密切关注相关法律法规和司法解释的最新动态。

4. 建议：

   • 如果您或您身边的人涉及此类案件，建议及时咨询专业律师，了解最新的法律动态和司法实践。
   • 律师可以根据案件的具体情况，结合最新的法律法规和司法解释，为您提供专业的法律意见和辩护策略。

如果您在药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件方面有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请随时向我咨询。我会根据您的具体情况，为您提供专业、全面的法律服务。