药品已经售出不能退的法律规定并非绝对，而是需根据具体情况及法律法规来判断。以下是从不同角度对这一问题的详细分析：

1. 法律依据与合理性

   • 根据《国家药品监督管理局药品经营质量管理规范》第一百七十七条，除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换。这一规定旨在保障药品质量和患者用药安全，因为药品的储存、运输等环节对质量影响较大，一旦药品售出并脱离规范管理环境，再次流通可能带来质量风险。
   • 从药品管理相关法律来看，《药品管理法》也强调了药品经营企业必须保证药品质量。因此，非质量原因的退换可能被视为对药品质量管理的挑战，从而受到限制。

2. 合同法律角度

   • 根据《民法典》的规定，合同的订立要遵循公平、合理等原则。商家在销售药品时，若明确告知消费者“药品一经售出不得退换”，并且以显著方式提醒消费者注意该条款，消费者购买则视为接受该约定，此条款从合同角度具有合理性。
   • 然而，若商家未尽到合理提示义务，导致消费者在不知情的情况下购买药品，之后发现药品存在问题要求退换，该条款可能因限制消费者合法权益而被认定无效。此时，消费者有权依据《消费者权益保护法》等相关法律要求退换。

3. 特定情况下的退换规定

   • 如果药品本身存在质量问题，如被查出是假药、劣药或存在其他严重质量瑕疵，无论是否有“一经售出不得退换”的约定，消费者均有权要求退换。商家必须为消费者办理退换货，这是《消费者权益保护法》和《产品质量法》赋予消费者的合法权益。
   • 在某些特定情况下，如患者在用药过程中出现过敏反应或其他不良反应无法继续使用时，可以在保障药品质量的前提下予以退药。这既体现了对消费者权益的尊重和保护，也符合人道主义精神。

法律建议：

• 对于消费者而言，在购买药品前应仔细阅读商家提供的退换货政策，并了解相关法律法规，以便在需要时维护自己的合法权益。
• 对于商家而言，应严格遵守相关法律法规，确保药品质量，并在销售时明确告知消费者退换货政策，以避免因信息不对称而引发的纠纷。

可能的法律后果：

• 如果商家违反相关法律法规或合同约定，拒绝退换存在质量问题的药品，消费者有权向相关部门投诉或提起诉讼，要求商家承担相应的法律责任。
• 如果消费者在不知情的情况下购买了药品，并因商家未尽到合理提示义务而无法退换，消费者也有权通过法律途径维护自己的权益。

综上所述，药品已经售出不能退的法律规定并非一成不变，而是需结合具体法律法规、合同约定以及药品质量和消费者权益保护等多方面因素进行综合判断。如有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。