没有随货同行单的药品，一般需根据具体情况进行处置，可能涉及暂扣、调查、处罚及后续处理等环节。以下从不同角度详细分析：

1. 药品监管角度：

   • 根据《药品经营质量管理规范》等相关规定，药品在运输过程中应当随货同行单，以证明药品的合法来源和流向。若药品没有随货同行单，药品监管部门有权对其进行暂扣，并开展调查。
   • 调查过程中，监管部门会核实药品的来源、质量状况以及是否涉及非法渠道购进等问题。若药品来源合法且质量合格，但仅因疏忽未随货同行单，监管部门可能会要求补办相关手续，并视情况给予警告或罚款等行政处罚。
   • 若药品来源不明或质量存在问题，监管部门将依法对药品进行没收，并对相关责任人进行严厉处罚，包括罚款、吊销许可证等，甚至可能追究刑事责任。

2. 法律责任角度：

   • 对于没有随货同行单的药品，若涉及非法渠道购进或销售，相关责任人可能面临《药品管理法》等法律法规的严厉制裁。这包括但不限于罚款、没收违法所得、责令停业整顿、吊销药品经营许可证等。
   • 若因没有随货同行单导致药品在运输过程中出现问题（如丢失、被盗、被替换等），相关责任人还需承担相应的民事赔偿责任。

3. 实际操作角度：

   • 在实际操作中，若发现药品没有随货同行单，首先应立即停止该批药品的运输和销售活动，并主动联系药品监管部门报告情况。
   • 配合监管部门的调查工作，提供必要的证据和资料，以证明药品的合法来源和质量状况。
   • 根据监管部门的指导，及时补办随货同行单或其他相关手续，确保药品的合法流通。

建议：为避免类似情况的发生，药品经营企业和运输单位应加强内部管理，确保药品在运输过程中始终随附有效的随货同行单。同时，定期对员工进行法律法规和业务知识的培训，提高他们的法律意识和业务水平。若遇到具体法律问题，可直接向我咨询，我会为你提供专业的法律解答。