销售进口药品的定罪问题，需结合具体行为性质和法律规定来综合判断，核心结论如下：

1. 若销售的是未经批准进口的合法药品（如国外已上市但国内未批准的药品），可能构成“妨害药品管理罪”
   根据《刑法》第142条之一，未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品，且足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或拘役；若对人体健康造成严重危害或有其他严重情节，处三年以上七年以下有期徒刑。
   关键点：需证明药品“足以严重危害人体健康”（如药品质量不合格、存在安全隐患等），或实际已造成严重后果（如患者健康受损）。

2. 若销售的是假药或劣药（包括以非药品冒充药品、变质药品等），可能构成“生产、销售假药罪”或“生产、销售劣药罪”

   • 假药：根据《药品管理法》，假药包括“药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符”“以非药品冒充药品”等情形。销售假药的，处三年以下有期徒刑或拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处罚金或没收财产。
     
   • 劣药：劣药指“药品成分含量不符合国家药品标准”“被污染的药品”等。销售劣药的，处三年以下有期徒刑或拘役，并处罚金；后果特别严重的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。
     关键点：需通过专业鉴定确认药品性质（假药或劣药），并证明销售行为与危害结果之间的因果关系。

3. 若销售行为同时涉及其他违法情节（如无证经营、逃避监管等），可能数罪并罚或从重处罚
   例如，未取得《药品经营许可证》销售进口药品，可能同时违反《药品管理法》和《刑法》，需根据具体情节叠加处罚；若通过伪造证明文件、隐瞒真相等方式逃避监管，可能构成“走私普通货物、物品罪”或其他犯罪，需数罪并罚。

实务建议：

• 销售进口药品前，务必确认药品是否已取得国内批准文号，并遵守《药品管理法》《药品进口管理办法》等规定；
  
• 若涉及跨境销售，需同时符合进出口监管要求（如海关申报、检验检疫等）；
  
• 一旦被立案调查，应立即委托律师介入，通过证据固定、性质辩护（如主张药品无危害、行为情节轻微等）争取从宽处理。
  

如有具体案件细节（如药品类型、销售方式、是否造成危害等），可进一步向我咨询，我会结合证据为你详细分析。