零售医药代表是否受新规影响，这主要取决于新规的具体内容以及零售医药代表的业务活动是否触及新规的调整范围。以下从几个可能的角度进行分析：
新规涉及医药代表备案或资质管理：
- 如果新规对医药代表的备案、资质、培训等方面提出了新的要求，那么零售医药代表，作为医药代表的一种，很可能也会受到这些新规的影响。他们可能需要按照新规进行备案，满足特定的资质条件，或者接受相关的培训。
新规规范医药代表的销售行为：
- 若新规旨在规范医药代表的销售行为，比如禁止某些不正当的销售手段，或者对医药代表与医疗机构、医务人员的交往提出限制，那么零售医药代表在开展业务时也需要遵守这些规定，否则可能面临法律风险。
新规关注医药代表的宣传推广活动：
- 如果新规对医药代表的宣传推广活动进行了限制或规范，比如要求宣传内容必须真实、准确，不得夸大其词或误导消费者，那么零售医药代表在进行产品宣传时也需要严格遵守这些规定，以确保合规性。
新规与零售医药代表无直接关联：
- 当然，也有可能新规主要针对的是其他类型的医药代表或医药行业的其他环节，而零售医药代表的业务活动并不直接触及新规的调整范围。在这种情况下，零售医药代表可能不受新规的直接影响。
建议：
- 密切关注新规动态：零售医药代表应密切关注相关新规的发布和实施情况，及时了解新规的具体内容和要求。
- 评估业务影响：根据新规的具体内容，评估其对自身业务活动的影响程度，以便及时调整业务策略。
- 加强合规培训：组织或参加相关的合规培训，提高对新规的理解和遵守能力，降低法律风险。
可能后果：
- 如果零售医药代表未能及时了解和遵守新规，可能会面临法律处罚、声誉损失等后果。因此，建议零售医药代表务必重视新规的影响，并采取相应的措施以确保合规性。
如有任何具体的新规内容或业务场景需要进一步分析，请直接向我咨询，我会根据具体情况提供更详细的法律建议。