套开发票购进医疗器械确实属于非法渠道购进医疗器械的行为。以下从多个角度对此问题进行详细分析：

一、法律定义与规定

根据相关法律法规，医疗器械的购进应当遵循合法、合规的渠道，确保医疗器械的质量和安全。套开发票购进医疗器械，实际上是通过虚假手段掩盖了真实的购进渠道，这种行为违反了医疗器械购进的相关规定，也破坏了市场的公平竞争秩序。

二、非法渠道购进医疗器械的危害

1. 质量安全风险：非法渠道购进的医疗器械可能未经严格的质量检测，存在安全隐患，对患者的健康构成威胁。
2. 法律责任风险：套开发票购进医疗器械的行为，一旦被发现，将面临法律制裁，包括罚款、没收违法所得、吊销许可证等，甚至可能涉及刑事责任。
3. 市场秩序破坏：非法渠道购进医疗器械的行为扰乱了正常的市场秩序，损害了合法经营者的利益，不利于行业的健康发展。

三、具体法律后果

1. 行政处罚：根据《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，对于非法渠道购进医疗器械的行为，监管部门将依法给予行政处罚，如罚款、没收违法所得、责令停产停业等。
2. 刑事责任：如果套开发票购进医疗器械的行为情节严重，构成犯罪的，将依法追究刑事责任。例如，可能涉及虚开发票罪、非法经营罪等。

四、实际案例与警示

在实际操作中，已经有多起因套开发票购进医疗器械而被查处的案例。这些案例表明，监管部门对于此类行为的打击力度是很大的，一旦被发现，将面临严重的法律后果。因此，建议医疗器械经营企业和使用单位要严格遵守相关法律法规，确保医疗器械的购进渠道合法、合规。

五、建议与措施

1. 加强内部管理：医疗器械经营企业和使用单位应建立健全内部管理制度，加强对购进渠道的审核和监督，确保医疗器械的质量和安全。
2. 提高法律意识：相关企业和单位应加强对相关法律法规的学习和了解，提高法律意识，避免因无知而违法。
3. 积极配合监管：在面对监管部门的检查时，应积极配合，如实提供相关资料和信息，以便监管部门及时了解情况并作出处理。

综上所述，套开发票购进医疗器械属于非法渠道购进医疗器械的行为，具有严重的法律后果和危害。因此，建议相关企业和单位要严格遵守相关法律法规，确保医疗器械的购进渠道合法、合规。如有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。