针对您提出的“医疗未按产品标准生产怎么处罚”的问题，这确实是一个涉及法律严肃性的重要议题。以下是我为您详细梳理的解答：

一、行政责任层面

根据《医疗器械监督管理条例》的相关规定，如果医疗器械的生产未遵循经注册或备案的产品技术要求，或者销售、使用了不符合强制性标准、经注册或备案的产品技术要求的医疗器械，那么相关企业或个人将面临药品监督管理部门的严厉处理。具体处罚措施包括：

1. 责令改正：要求立即停止违法行为，并进行全面整改，以确保后续生产符合标准。
2. 没收违法所得与产品：所有违法所得以及违法经营的医疗器械都将被没收，以消除违法行为的物质基础。
3. 罚款：根据货值金额的大小，处以不同额度的罚款。货值金额不足1万元的，罚款额度为2万元以上5万元以下；货值金额1万元以上的，罚款额度为货值金额的5倍以上20倍以下。这一处罚措施旨在通过经济手段遏制违法行为。

二、刑事责任层面

如果生产、销售不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械行为足以严重危害人体健康，甚至已经对人体健康造成了严重危害或后果特别严重，那么相关责任人将面临《中华人民共和国刑法》第一百四十五条的严厉制裁。具体处罚情形包括：

1. 足以严重危害人体健康：处三年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。这一处罚针对的是那些存在明显质量问题，有可能对人体健康造成严重后果但尚未实际造成的医疗器械。
2. 对人体健康造成严重危害：处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。这一处罚适用于已经造成使用人轻伤、重伤、感染难以治愈的疾病或其他严重后果的情形。
3. 后果特别严重：处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。这一最严厉的处罚措施针对的是因使用不符合标准的医疗器械而导致人员死亡、残疾、多人重伤或感染特别严重疾病等后果的情形。

三、综合建议

生产、销售不符合有关标准的医用器材是严重的违法行为，不仅可能危及公众健康，还会面临严厉的法律制裁。因此，我强烈建议相关企业和个人严格遵守相关法律法规，确保所生产、销售的医用器材符合国家标准和行业要求。同时，如果您或您身边的人涉及此类问题，建议尽快咨询专业律师，以便准确了解自身法律责任，并采取有效措施进行应对。

希望以上解答能够对您有所帮助。如果您还有其他问题或需要进一步的法律咨询，请随时告诉我。