因服用药物出现问题后的赔偿问题，需根据具体情况分析，核心结论是：赔偿需先明确责任主体，再依据责任比例主张赔偿，具体可分为产品缺陷、医疗过错、患者自身因素三种情况。以下分情况详细说明：

1. 若药物存在质量缺陷（如假药、劣药、说明书错误等）
   根据《民法典》第1203条及《药品管理法》第144条，生产者、销售者需承担无过错责任（即无论是否有过错，只要药物缺陷导致损害就需赔偿）。赔偿范围包括：医疗费、误工费、护理费、残疾赔偿金（若致残）、死亡赔偿金（若致死）、精神损害抚慰金等。
   关键证据：需证明药物存在缺陷（如药监局检测报告）、缺陷与损害的因果关系（如医疗鉴定）、实际损失（如发票、病历）。

2. 若医疗机构或医生存在过错（如用药错误、未告知风险等）
   根据《民法典》第1218条，医疗机构需承担过错责任（需证明其存在过错且过错与损害有因果关系）。赔偿范围与上述类似，但需额外证明医疗行为存在过错（如通过医疗事故鉴定）。
   特殊情形：若医疗机构未尽到“告知义务”（如未说明药物副作用），患者可主张“知情同意权”受损，要求赔偿。

3. 若患者自身存在过错（如未按医嘱用药、隐瞒病史等）
   根据《民法典》第1173条，患者需承担相应责任，赔偿金额会按过错比例减少。例如，若患者未遵医嘱导致损害，可能需自行承担30%责任，剩余70%由责任方承担。

行动建议：

1. 立即保存药物包装、说明书、购买凭证；
   
2. 收集病历、检查报告、医疗费发票等证据；
   
3. 尽快通过医疗鉴定或药监局检测明确责任主体；
   
4. 根据责任主体选择向生产者、销售者或医疗机构主张赔偿，必要时可起诉至法院。
   

若需进一步分析具体案件，可直接向我说明药物问题类型、损害后果及现有证据，我会为你详细解答。