是的，《中华人民共和国药典》是由政府颁布的。具体来说，它是由国家药品监督管理部门（现为国家药品监督管理局）组织编纂并颁布实施的，具有国家标准的性质。以下是对这一问题的详细解释：

1. 颁布机构：

   • 《中华人民共和国药典》的编纂和颁布工作由国家药品监督管理部门负责。这一部门是政府的重要组成部分，负责药品的监管和标准制定工作。

2. 法律地位：

   • 《中华人民共和国药典》作为国家药品标准，具有法律约束力。它规定了药品的质量标准、检验方法、生产工艺等方面的要求，是药品生产、经营、使用和监管的重要依据。

3. 颁布目的：

   • 颁布《中华人民共和国药典》的目的是为了保障药品的质量和安全，促进药品行业的健康发展。通过制定统一的标准，可以规范药品的生产和流通环节，确保药品的有效性和安全性。

4. 更新与修订：

   • 随着医药科技的进步和药品监管需求的变化，《中华人民共和国药典》会定期进行更新和修订。这有助于保持药典的时效性和科学性，适应药品行业发展的新需求。

5. 实际应用：

   • 在实际工作中，药品生产企业、经营企业和使用单位都需要严格遵守《中华人民共和国药典》的规定。同时，药品监管部门也会依据药典对药品进行质量监管和检验检测，确保药品符合国家标准要求。

如果您在药品相关领域遇到法律问题，比如药品质量纠纷、药品广告违法等，都可以直接向我咨询。我会结合您的具体情况，给出专业的法律建议和解决方案。