生产销售假药的定义中，通常并不直接包含兽药，但兽药若符合假药的定义标准，也会被视为假药处理。以下是对这一问题的详细分析：

1. 假药的定义：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，假药通常指的是药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，或者以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这一定义主要针对的是人用药品。

2. 兽药的特殊性：

   • 兽药是专门用于动物疾病预防、治疗、诊断的药品，其生产、销售和使用受到《兽药管理条例》等专门法规的规范。兽药与人用药品在成分、用途、监管等方面存在显著差异。

3. 兽药被视为假药的情况：

   • 尽管兽药本身不属于假药定义中的直接范畴，但如果兽药的生产、销售过程中存在违反法律法规的行为，如生产、销售劣质兽药、假冒兽药、未经批准生产的兽药等，这些行为同样会受到法律的制裁。
   • 特别地，如果兽药被非法添加了人用药品成分，或者以非兽药冒充兽药，且这些行为足以危害动物健康或人体健康（如通过食物链传递），那么这种兽药也可能被视为假药或类似假药的违法产品，并受到相应的法律处罚。不过，这种情况下的法律定性可能更侧重于“非法添加”或“假冒伪劣”等角度，而非直接归类为“假药”。

4. 法律后果：

   • 对于生产、销售假药（包括符合假药定义的兽药）的行为，法律规定了严格的处罚措施，包括但不限于罚款、没收违法所得、吊销许可证、刑事责任等。

建议：

• 如果你或你认识的人涉及生产、销售兽药的活动，务必确保遵守相关法律法规，确保兽药的质量和安全。
• 如果对兽药是否属于假药有疑问，或者面临相关法律问题，建议直接向我咨询，我会根据具体情况提供专业的法律意见和帮助。

总之，虽然生产销售假药的定义中通常不直接包含兽药，但兽药若符合假药的定义标准或存在其他违法行为，同样会受到法律的制裁。因此，在生产、销售兽药时务必谨慎行事，确保合法合规。