针对您提出的问题，如果二类医疗器械的作用范围已经修改，但宣传内容未及时更新，确实可能会面临一定的法律风险和处罚。以下是从不同角度对此问题的详细分析：

1. 法律法规依据：

   • 根据《医疗器械监督管理条例》及相关规定，医疗器械的宣传应当真实、准确，不得含有虚假或者引人误解的内容。如果宣传内容与实际产品不符，特别是涉及产品作用范围等关键信息，就可能构成虚假宣传。
   • 虚假宣传不仅违反了医疗器械管理的相关法律法规，还可能构成《中华人民共和国广告法》中的虚假广告行为，从而面临更严厉的处罚。

2. 可能的法律后果：

   • 行政处罚：如果监管部门发现医疗器械的宣传内容存在虚假或误导性信息，可能会对相关责任方进行行政处罚，包括警告、罚款、没收违法所得、责令停业整顿等。
   • 民事责任：如果因虚假宣传导致消费者受损，消费者有权要求赔偿。相关责任方可能需要承担民事赔偿责任，包括赔偿消费者的损失、支付违约金等。
   • 刑事责任：在极端情况下，如果虚假宣传行为构成犯罪，如诈骗罪等，相关责任方还可能面临刑事追究。

3. 建议与措施：

   • 立即更正宣传内容：一旦发现宣传内容与实际产品不符，应立即更正，确保所有宣传材料都准确反映产品的最新信息。
   • 加强内部管理：建立健全的内部管理制度，确保产品信息的准确性和一致性。定期对宣传材料进行审查和更新，避免类似问题的再次发生。
   • 主动与监管部门沟通：如果已经面临监管部门的调查或处罚，应主动配合，积极沟通，说明情况，争取从轻或减轻处罚。
   • 寻求法律帮助：如果对相关法律法规或处罚决定有疑问或不满，可以寻求专业律师的法律帮助，了解自己的权利和义务，以及可能的法律途径和解决方案。

总结来说，二类医疗器械作用范围修改后，宣传内容未及时更新确实可能面临法律风险和处罚。因此，建议您立即更正宣传内容，加强内部管理，并主动与监管部门沟通。如有需要，也可以随时向我咨询相关法律问题，我会为您提供专业的法律帮助。