针对您提出的“医疗器械公司记录造假怎么处罚”的问题，这是一个涉及法律层面的严肃话题，我将从行政处罚、刑事责任以及民事责任三个方面为您详细解答。

一、行政处罚

医疗器械公司记录造假，尤其是生产日期等关键信息的造假，是严重的违法行为。根据《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，监管部门将采取以下行政处罚措施：

1. 没收违法所得与物品：监管部门将没收公司通过造假行为所获得的全部收入，以及造假的医疗器械产品和用于生产、包装这些产品的相关工具、设备和原材料等。

2. 罚款：

   • 对于生产经营类违法行为，若医疗器械的说明书、标签等不符合规定，将被责令改正，并处以1万元以上3万元以下的罚款。情节严重时，还将被责令停产停业，甚至吊销医疗器械注册证、生产许可证或经营许可证。
   • 罚款力度还会根据货值金额进行调整。货值金额不足1万元的，可能面临5万元以上15万元以下的罚款；货值金额1万元以上的，罚款可能达到货值金额的15倍以上30倍以下。

3. 吊销许可证与从业禁止：对于情节严重的造假行为，公司的医疗器械生产许可证、经营许可证将被吊销，失去合法生产、经营资格。同时，对违法单位的法定代表人、主要负责人等直接责任人员，还将没收其违法行为发生期间从本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下的罚款，且在一定期限内（如5年或终身）禁止其从事医疗器械生产经营活动。

二、刑事责任

若医疗器械公司记录造假行为构成犯罪，如涉及生产、销售伪劣产品罪等罪名，将依照刑法有关规定追究刑事责任。具体量刑会依据犯罪情节、危害后果等因素来确定，可能面临有期徒刑、无期徒刑，并处罚金或没收财产等严厉处罚。

三、民事责任

除了行政和刑事责任外，医疗器械公司还可能面临民事赔偿的责任。因其记录造假行为可能给消费者或其他受害者造成了损害，如人身伤害或财产损失，公司需依法承担相应的赔偿责任。这包括退款退货、赔偿医疗费、护理费、误工费等合理费用。

总结与建议

医疗器械公司记录造假是一种极其严重的违法行为，将面临严厉的行政、刑事和民事责任追究。因此，我强烈建议所有医疗器械生产企业严格遵守相关法律法规，确保产品的真实性和合法性。同时，企业应加强内部管理，建立完善的记录管理制度，防止任何形式的造假行为发生。对于消费者而言，也应提高警惕，选择正规渠道购买医疗器械，并在发现任何可疑情况时及时向相关部门举报。