医药不合规确实是违法的。下面我将从多个角度为你详细分析：

1. 从药品生产、销售的角度：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品的生产、销售必须严格遵守国家药品标准，确保药品的质量、安全性和有效性。如果药品不合规，比如成分不符、含量超标或不足、存在有害杂质等，都违反了药品管理法的规定，属于违法行为。
   • 违法行为可能面临的法律后果包括：药品被没收、罚款、吊销药品生产许可证或药品经营许可证，甚至可能构成犯罪，依法追究刑事责任。

2. 从医疗机构使用药品的角度：

   • 医疗机构在使用药品时，也必须确保药品的合规性。如果医疗机构使用了不合规的药品，不仅可能对患者的健康造成损害，还违反了医疗卫生管理方面的法律法规。
   • 医疗机构可能因此面临行政处罚，如警告、罚款、停业整顿等，同时，相关责任人员也可能受到行政处分或刑事处罚。

3. 从患者权益保护的角度：

   • 患者有权获得安全、有效的药品治疗。如果因为使用了不合规的药品而导致健康受损，患者有权依法追究相关责任方的法律责任。
   • 患者可以通过法律途径要求赔偿损失，包括医疗费、误工费、精神损害抚慰金等。

具体案例与法律解释：

• 假设某药品生产企业生产的药品成分与国家标准不符，导致患者使用后出现不良反应。在这种情况下，药品生产企业就违反了《中华人民共和国药品管理法》的规定，应当承担相应的法律责任。
• 又如，某医疗机构使用了过期或变质的药品为患者治疗，结果导致患者病情加重。医疗机构的行为就违反了医疗卫生管理方面的法律法规，应当受到行政处罚，并可能承担民事赔偿责任。

建议与后果：

• 对于药品生产、销售企业和医疗机构来说，必须严格遵守国家法律法规，确保药品的合规性，以保障患者的健康和安全。
• 如果发现药品不合规或存在质量问题，应立即停止使用并报告相关部门，以便及时采取措施防止损害扩大。
• 对于患者来说，如果因使用不合规药品而受到损害，应及时向相关部门投诉并寻求法律援助，以维护自己的合法权益。

综上所述，医药不合规是违法的，并且可能带来严重的法律后果。如果你在这方面有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请随时向我咨询。