针对药店销售临期药品（这里主要指的是超过有效期的药品，因为临期药品若未过期且质量合格，通常不直接构成违法，但超过有效期则明确违法）的处罚问题，这主要依据《中华人民共和国药品管理法》以及相关的药品经营和使用质量监督管理办法来进行。以下是对此问题的详细解答：

一、法律依据

1. 《中华人民共和国药品管理法》：

   • 第九十八条：明确禁止生产、销售、使用假药、劣药，并列举了劣药的情形，其中包括超过有效期的药品。
   • 第一百一十七条：规定了生产、销售劣药的法律责任，包括没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处以罚款。

2. 《药品经营和使用质量监督管理办法》：

   • 该办法进一步细化了药品经营活动的规范，包括药品的储存、销售等环节，并规定了相应的法律责任。

二、处罚措施

对于药店销售超过有效期的药品，市场监督管理部门通常会采取以下处罚措施：

1. 没收违法所得和非法财物：

   • 即没收药店因销售超过有效期药品所获得的收入，以及涉案的药品本身。

2. 罚款：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条，生产、销售劣药的，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。
   • 如果违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算；违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算。
   • 在实际执法中，市场监督管理部门会根据药品的货值金额、违法情节的严重程度以及药店的配合态度等因素，综合确定罚款的具体数额。

3. 其他可能的处罚：

   • 在情节严重的情况下，市场监督管理部门还可以责令药店停产停业整顿，甚至吊销其药品经营许可证。

三、具体案例参考

以您提供的阿荣旗市场监督管理局行政处罚决定书为例：

• 违法事实：药店营业厅陈列超过有效期的药品（万通头孢克洛颗粒）12盒。
• 处罚措施：
  1. 没收超过有效期的药品万通头孢克洛颗粒12盒。
  2. 罚款人民币10000元（考虑到药品货值金额较小且药店未实际销售，给予了减轻处罚）。

四、建议与注意事项

1. 药店应严格遵守药品管理法规：

   • 定期检查药品的有效期，确保在售药品均在有效期内。
   • 建立完善的药品管理制度，包括进货查验、储存养护、销售记录等环节。

2. 积极配合市场监督管理部门的调查：

   • 如被查获销售超过有效期的药品，药店应主动提供进货凭证、供货商资质证明等证据材料，积极配合调查。
   • 如实陈述违法事实，争取从轻或减轻处罚。

3. 加强员工培训：

   • 定期对员工进行药品管理法规的培训，提高员工的法律意识和合规意识。

综上所述，药店销售超过有效期的药品将面临严厉的处罚措施，包括没收违法所得和非法财物、罚款等。因此，药店应严格遵守药品管理法规，确保在售药品的质量安全。