销售不符合规定的临期药品，确实会面临处罚，具体处罚措施依据违规情形的严重程度而定。以下是对此问题的详细分析：

一、正常销售临期药品的要求

1. 有效期管理：

   • 根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业应按月检查库存药品的有效期，并采取近效期预警措施，对近效期药品进行催销。这是确保药品质量，避免过期药品流入市场的重要环节。

2. 告知义务：

   • 销售近效期药品时，必须向顾客明确告知药品的有效期，确保消费者知情权。这是保护消费者权益，避免因药品过期而造成健康损害的必要措施。

二、违规销售临期药品的法律后果

1. 未按规定销售：

   • 情形：如未执行近效期管理、未告知顾客有效期等。
   • 处罚：药品监督管理部门将责令限期改正；逾期不改的，将责令停业整顿，并处以五千元至二万元的罚款；情节严重者，将吊销《药品经营许可证》。这些处罚措施旨在督促药品经营企业严格遵守相关规定，确保药品质量。

2. 销售过期药品（按劣药论处）：

   • 虽然用户问题关注的是临期药品，但若临期药品存放至过期后销售，或篡改有效期继续售卖，则构成销售过期药品的违法行为。
   • 处罚：依据《药品管理法》第一百一十七条，将没收违法销售的药品及违法所得，并处以货值金额十倍至二十倍的罚款；货值金额不足十万元者，按十万元计算（零售不足一万元者，按一万元计算）；情节严重者，将责令停产停业整顿，甚至吊销相关许可证。这些严厉的处罚措施体现了法律对销售过期药品行为的零容忍态度。

3. 根据危害后果确定处罚：

   • 若销售临期药品未造成严重后果，一般将面临没收违法销售的药品及违法所得，并处以货值金额一倍至三倍的罚款（有销售金额者，还需并处销售金额百分之五十至二倍的罚款）。
   • 若销售临期药品导致严重健康危害或其他严重情节，将面临更严厉的处罚，包括吊销相关批准证明文件、更高数额的罚款，甚至可能被追究刑事责任。这些处罚措施旨在保护公众健康，维护市场秩序。

三、建议与总结

为避免法律风险，确保公众用药安全，药店及相关从业者应严格遵守国家法律法规，不销售临期或过期药品。同时，加强内部管理，完善药品有效期管理制度，确保药品质量与安全。若您在销售临期药品过程中遇到任何法律问题或困惑，可以直接向我咨询，我将为您提供专业的法律建议和帮助。