二类医疗器械刮码销售是否违法，需结合具体情况判断，但通常属于违法行为。以下从不同角度详细分析：

1. 医疗器械销售的基本规定

根据《医疗器械监督管理条例》及相关规定，医疗器械的销售需严格遵守产品标识、追溯等要求。医疗器械的编码（包括产品序列号、生产批号等）是产品合法流通和追溯的重要依据。刮码销售，即去除或篡改医疗器械上的原有编码，破坏了产品的可追溯性，违反了医疗器械销售的基本规定。

2. 刮码销售的法律后果

• 行政处罚：刮码销售二类医疗器械可能面临市场监管部门的行政处罚，包括罚款、没收违法所得、责令停产停业等。具体处罚力度会根据违法情节的严重程度而定。
• 民事责任：若刮码销售导致患者使用后出现健康问题，销售者可能需承担民事赔偿责任，包括医疗费、误工费、精神损害抚慰金等。
• 刑事责任：在极端情况下，如果刮码销售行为构成犯罪（如生产、销售伪劣产品罪），销售者还可能面临刑事追究。

3. 特殊情况下的考量

• 合法授权：如果销售者获得了医疗器械生产商或合法经销商的明确授权，允许其在特定条件下刮码销售（尽管这种情况极为罕见），则可能不构成违法。但即便如此，销售者仍需确保产品的安全性和有效性，并承担相应的法律责任。
• 消费者知情权：即使销售者声称刮码销售是为了保护商业秘密或进行促销活动，也必须确保消费者的知情权。如果销售者未明确告知消费者产品已被刮码，可能构成欺诈行为，进一步加重其法律责任。

4. 实际案例与风险提示

在实际操作中，刮码销售二类医疗器械的行为往往与假冒伪劣、走私等违法行为相关联。市场监管部门对此类行为保持高压态势，一旦发现将严厉打击。因此，建议医疗器械销售者严格遵守相关法律法规，确保产品的合法流通和可追溯性。

总结与建议：

二类医疗器械刮码销售通常属于违法行为，可能面临行政处罚、民事责任甚至刑事责任。作为医疗器械销售者，应严格遵守相关法律法规，确保产品的合法性和安全性。如果您在医疗器械销售过程中遇到任何法律问题或困惑，可以直接向我咨询，我将为您提供专业的法律意见和帮助。