药品的监督检查结果公示的法律依据主要来源于《中华人民共和国药品管理法》及相关配套规定。以下是对此问题的详细分析：

1. 《中华人民共和国药品管理法》：

   • 该法是药品管理领域的基本法律，其中明确规定了药品监督管理部门对药品生产、经营、使用等环节进行监督检查的职责和权力。
   • 虽然直接的法律条文可能并未明确提及“监督检查结果公示”，但根据药品管理法的立法精神和原则，以及政府信息公开的普遍要求，可以合理推断出药品监督管理部门有义务将其监督检查的结果进行公示，以接受社会监督，保障公众的知情权。

2. 相关配套规定：

   • 除了《中华人民共和国药品管理法》外，还有一系列配套规定和规章对药品监督管理的具体操作进行了细化，包括监督检查的程序、内容、方式以及结果的公示等。
   • 例如，《药品生产质量管理规范》（GMP）、《药品经营质量管理规范》（GSP）等，这些规范中可能包含有关于监督检查记录和结果保存、公示的具体要求。
   • 此外，地方政府或药品监督管理部门也可能根据本地实际情况，制定更为具体的实施细则或办法，明确监督检查结果的公示方式、内容、时限等。

3. 政府信息公开的普遍要求：

   • 根据《中华人民共和国政府信息公开条例》等相关法律法规，行政机关在履行职责过程中制作或者获取的，以一定形式记录、保存的信息，应当依法公开（涉及国家秘密、商业秘密、个人隐私等除外）。
   • 药品监督管理部门作为行政机关，其进行的药品监督检查活动属于履行职责的范畴，因此其监督检查的结果也应当依法公开，接受社会监督。

法律建议：

• 对于药品生产、经营、使用单位而言，应当积极配合药品监督管理部门的监督检查工作，确保自身活动的合法性和规范性。
• 对于公众而言，如果关注某家药品生产、经营、使用单位的监督检查情况，可以通过合法途径（如药品监督管理部门的官方网站、公告栏等）查询相关公示信息。
• 如果发现药品监督管理部门未依法公示监督检查结果或公示信息不实等情况，可以向相关部门进行举报或投诉。

可能的法律后果：

• 如果药品监督管理部门未依法履行监督检查职责或未依法公示检查结果，可能会面临行政责任（如被上级机关责令改正、通报批评等）甚至法律责任（如因渎职导致严重后果的，可能构成犯罪）。
• 对于药品生产、经营、使用单位而言，如果因其违法行为被药品监督管理部门查处并公示，可能会对其声誉和业务造成负面影响。

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