药品开虚假流向是违法的。以下从不同角度为你详细分析：
法律背景与规定
广告法相关规定：
- 根据《中华人民共和国广告法》第三十四条，广告经营者、广告发布者应当按照国家有关规定，建立、健全广告业务的承接登记、审核、档案管理制度。他们必须查验有关证明文件，核对广告内容。对于内容不符或者证明文件不全的广告，不得提供设计、制作、代理服务，也不得发布。药品广告作为特殊商品广告，其审核和发布要求更为严格，虚假流向的药品广告显然违反了这一规定。
药品管理相关法规：
- 药品的流向，即药品从生产到最终使用的整个过程，必须真实、可追溯。这是为了保障药品的质量和安全，防止假药、劣药流入市场。药品开虚假流向，可能涉及伪造、变造药品销售记录，违反了药品管理相关法规中关于药品追溯和销售记录真实性的要求。
可能的法律后果
行政处罚：
- 对于药品开虚假流向的行为，药品监管部门可以依法给予行政处罚，包括罚款、没收违法所得、责令停产停业、吊销药品生产许可证或药品经营许可证等。这些处罚措施旨在严厉打击药品领域的违法行为，保障公众用药安全。
刑事责任：
- 如果药品开虚假流向的行为情节严重，构成犯罪的，还将依法追究刑事责任。例如，如果虚假流向的药品导致了严重后果，如患者健康受损或死亡，那么相关责任人员可能面临有期徒刑、无期徒刑甚至死刑的刑事处罚。
实际案例与危害
- 虚假流向的药品可能包含假药、劣药，这些药品的质量无法得到保障，使用后可能对患者造成严重的健康损害。例如，某些虚假流向的“神药”可能宣称能治愈糖尿病等慢性疾病，但实际上并无疗效，甚至可能含有有害成分，导致患者病情加重或引发其他并发症。
- 虚假流向的药品还可能扰乱市场秩序，损害合法药品生产企业的利益。合法企业投入大量资源进行药品研发和生产，而虚假流向的药品则通过不正当手段抢占市场份额，破坏了公平竞争的市场环境。
建议与措施
加强监管：
- 药品监管部门应加强对药品流向的监管力度，建立完善的药品追溯体系，确保药品从生产到使用的每一个环节都能被有效追踪和监管。
提高法律意识：
- 药品生产、经营企业和相关从业人员应提高法律意识，严格遵守药品管理相关法规和广告法规定，确保药品流向的真实性和合法性。
公众监督与举报：
- 鼓励公众对药品领域的违法行为进行监督和举报，形成全社会共同参与药品安全监管的良好氛围。
如果你发现药品开虚假流向的情况，或者对此有任何疑问，可以直接向我咨询，我会为你提供专业的法律意见和帮助。