诊所发现过期注射液未销售，可能面临行政处罚，具体处罚措施需结合实际情况判定，主要包括警告、罚款、没收违法所得及没收非法财物等。以下从不同角度进行详细分析：

一、行政处罚的法律依据

根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，医疗机构（包括诊所）有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予处罚，其中包括未按规定检查、处理超过有效期的药品。因此，诊所发现过期注射液未销售，属于未按规定处理超过有效期药品的行为，将受到相应的行政处罚。

二、可能的行政处罚措施

1. 警告：

   • 对于首次发现且情节较轻的，药品监督管理部门可能会给予警告，要求诊所立即改正，并加强药品管理。

2. 罚款：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。虽然诊所未销售过期注射液，但过期药品属于劣药范畴，若被认定为存在销售劣药的潜在风险或已构成销售劣药的预备行为，仍可能面临罚款。不过，在实际执法中，对于未销售的过期药品，罚款的幅度可能会根据具体情况有所调整。
   • 罚款的具体数额将取决于过期注射液的货值金额、诊所的过错程度以及是否造成严重后果等因素。

3. 没收违法所得及没收非法财物：

   • 如果诊所因过期注射液而获得了任何违法所得（如因管理不善导致药品过期前已收取但未退还的费用），这些所得将被没收。
   • 同时，过期的注射液作为非法财物，也将被药品监督管理部门没收。

三、其他可能的后果

1. 信誉受损：

   • 诊所因存在过期药品而受到行政处罚，将对其信誉造成负面影响，可能影响患者的信任度和诊所的声誉。

2. 整改要求：

   • 药品监督管理部门可能会要求诊所进行整改，包括加强药品管理、完善药品有效期监控机制等，以确保类似问题不再发生。

四、建议

1. 立即整改：

   • 诊所应立即对所有药品进行全面检查，清理过期药品，并加强药品有效期管理，防止类似问题再次发生。

2. 配合调查：

   • 如接到药品监督管理部门的调查通知，诊所应积极配合调查，提供相关证据和资料，以减轻可能的行政处罚。

3. 加强培训：

   • 诊所应加强对医护人员的药品管理培训，提高其对药品有效期的认识和重视程度，确保药品安全。