诊所发现过期药品但未销售，依然可能面临行政处罚，具体处罚措施需结合实际情况及当地监管部门的认定。以下从不同角度为你详细分析：

一、法律背景与依据

根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品经营企业、医疗机构等必须严格遵守药品有效期管理规定，确保药品质量安全。过期药品属于劣药范畴，即使未销售，也违反了药品管理的相关规定。

二、可能的处罚措施

1. 警告与责令改正：

   • 监管部门在发现诊所存在过期药品后，通常会首先给予警告，并责令其立即改正，包括下架过期药品、进行销毁处理等。

2. 罚款：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算。
   • 对于未销售的过期药品，虽然可能不直接构成“销售劣药”的行为，但监管部门仍可能根据药品的货值金额、诊所的过错程度等因素，对诊所处以一定数额的罚款，罚款数额可能低于直接销售劣药的处罚标准，但具体数额需由监管部门根据实际情况裁量。

3. 没收过期药品：

   • 监管部门有权没收诊所的过期药品，以防止其继续流通或误用。

4. 其他行政处罚：

   • 在某些情况下，监管部门还可能根据诊所的违规情节，采取如吊销药品经营许可证、责令停业整顿等更严厉的行政处罚措施。不过，这些措施通常针对情节较为严重的违规行为。

三、实际案例与考量因素

• 实际案例：在实际操作中，监管部门会根据诊所的违规情节、过期药品的数量、是否造成实际危害等因素，综合考量后作出处罚决定。例如，如果诊所只是偶然发现少量过期药品，且未造成任何危害，监管部门可能仅给予警告和责令改正；但如果诊所长期存在过期药品管理问题，或者过期药品数量较多，监管部门则可能处以更严厉的处罚。

• 考量因素：

  • 过期药品的数量与种类。
  • 诊所是否建立了有效的药品管理制度。
  • 诊所是否及时采取了整改措施。
  • 是否造成了实际的社会危害或不良影响。

四、建议与措施

1. 加强药品管理：诊所应建立完善的药品管理制度，定期检查药品有效期，确保药品质量安全。

2. 及时整改：一旦发现过期药品，应立即下架并销毁，同时向监管部门报告并接受检查。

3. 配合调查：在监管部门进行调查时，应积极配合并提供相关证据和资料。

4. 寻求法律帮助：如果对处罚决定有异议或需要进一步的法律帮助，可以及时咨询专业律师（比如我，李岳律师，专注于劳动仲裁、侵权纠纷、知识产权、涉外纠纷领域）。

总之，诊所发现过期药品未销售虽然可能避免了一些直接的销售责任，但依然可能面临行政处罚。因此，诊所应严格遵守药品管理规定，确保药品质量安全。如果你在这方面有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请随时向我咨询。