关于违反《药品管理法》第七十二条后依据哪条进行处罚的问题，需要明确的是，直接依据的处罚条款并非固定为某一条，而是需根据具体违法行为及情节，结合《药品管理法》中相关处罚条款来确定。以下从几个常见角度进行分析：
若涉及无证生产或经营药品：
- 根据《药品管理法》的相关规定，未取得药品生产许可证或药品经营许可证擅自生产或经营药品的，将面临严厉的处罚，包括责令关闭、没收违法所得、罚款等。具体的处罚条款可能涉及《药品管理法》中关于无证生产、经营药品的处罚规定，如第一百一十五条等（具体条款可能因法律修订而有所变化，需查阅最新版法律）。
若涉及生产、销售假药或劣药：
- 生产、销售假药或劣药是严重的违法行为，将受到法律的严惩。处罚条款可能包括没收违法所得、罚款、吊销许可证等，甚至可能涉及刑事责任。具体的处罚依据将依据《药品管理法》中关于假药、劣药的定义及处罚规定，如第一百一十六条、第一百一十七条等。
若涉及违反药品生产、经营质量管理规范：
- 药品生产企业、经营企业若未遵守《药品生产质量管理规范》（GMP）或《药品经营质量管理规范》（GSP），可能面临责令整改、罚款等处罚。具体的处罚条款将依据《药品管理法》中关于药品生产、经营质量管理规范的规定。
其他违法行为：
- 对于其他违反《药品管理法》的行为，如未经批准擅自进口药品、药品广告宣传违法等，也将依据《药品管理法》中的相关处罚条款进行处罚。
法律建议：
- 在面对具体的药品管理违法行为时，应首先明确违法行为的性质及情节。
- 查阅最新版的《药品管理法》及相关配套法规，找到对应的处罚条款。
- 考虑违法行为的严重程度、社会影响等因素，对可能的处罚结果进行合理预估。
- 若涉及复杂的法律问题或争议，建议及时咨询专业律师，以获取更准确的法律意见。
可能法律后果：
- 违反《药品管理法》的行为可能面临多种法律后果，包括行政处罚（如罚款、没收违法所得、吊销许可证等）和刑事责任（如生产、销售假药罪等）。
- 具体的法律后果将依据违法行为的性质、情节及法律规定来确定。
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