医疗器械超出技术要求生产，根据具体情况，可能会面临从行政处罚到刑事处罚的不同法律后果。以下是对此问题的详细分析：

一、行政责任

法律依据：根据《医疗器械监督管理条例》的相关规定，对于生产不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械，由负责药品监督管理的部门进行处理。

处罚措施：

1. 责令改正：要求违法企业或个人立即停止违法行为，并进行整改，以确保后续生产符合技术要求。
2. 没收违法所得与产品：没收所有违法所得以及违法生产的医疗器械，防止这些不合格产品继续流入市场。
3. 罚款：根据货值金额的大小，处以不同额度的罚款。具体来说，货值金额不足1万元的，并处2万元以上5万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上20倍以下罚款。这一处罚措施旨在通过经济手段惩罚违法行为，并起到震慑作用。

具体情形：例如，某医疗器械生产企业因生产的部分产品超出技术要求，但尚未流入市场造成实际危害，被药品监督管理部门责令停产整顿，没收违法所得，并处以相应罚款。

二、刑事责任

法律依据：若医疗器械超出技术要求生产的行为对人体健康造成严重危害或后果特别严重，则可能构成《中华人民共和国刑法》第一百四十五条规定的生产不符合标准的医用器材罪。

处罚措施：

1. 足以严重危害人体健康：处三年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。这一情形指生产或销售的医用器材存在明显质量问题，有可能对人体健康造成严重后果，但尚未实际造成严重后果。
2. 对人体健康造成严重危害：处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。这一情形通常包括造成使用人轻伤、重伤、感染病毒性肝炎等难以治愈的疾病，或者其他严重后果的情形。
3. 后果特别严重：处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。这一情形指的是因使用生产、销售的医用器材而导致人员死亡、残疾、多人重伤等特别严重的后果。

单位犯罪情形：对于单位犯此罪的，将对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依照上述对个人犯罪的规定进行处罚。

三、综合分析与建议

医疗器械超出技术要求生产是严重的违法行为，不仅可能危及公众健康，还会面临严厉的法律制裁。因此，相关企业和个人应严格遵守相关法律法规，确保所生产的医疗器械符合国家标准和行业要求。在实际操作中，建议加强内部质量控制，定期进行产品检测，以确保产品质量的稳定性和可靠性。

若您或您身边的人涉及此类问题，可以直接向我咨询，以便更准确地了解自身法律责任，并采取有效措施进行应对。同时，也提醒广大消费者在购买和使用医疗器械时，务必关注产品是否符合相关标准，以保障自身健康安全。