药品中出现空盒，主要违反了《中华人民共和国药品管理法》中关于药品包装和标签的相关规定，同时也可能构成对消费者的欺诈行为，违反《中华人民共和国消费者权益保护法》的相关规定。以下是对此问题的详细分析：
一、违反《中华人民共和国药品管理法》的规定
药品包装要求：
- 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品的包装应当符合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等。
- 药品出现空盒，显然不符合药品包装的基本要求，因为空盒无法提供药品的相关信息，也无法保证药品的质量和安全。
法律责任：
- 如果药品生产企业或销售者故意或过失地提供空盒药品，可能面临药品监管部门的处罚，包括警告、罚款、没收违法所得、责令停产停业整顿、吊销药品批准证明文件等。
二、违反《中华人民共和国消费者权益保护法》的规定
欺诈行为：
- 药品出现空盒，如果销售者明知或应知而仍然销售，可能构成对消费者的欺诈行为。根据《中华人民共和国消费者权益保护法》的规定，经营者提供商品或者服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品的价款或者接受服务的费用的三倍；增加赔偿的金额不足五百元的，为五百元。
消费者权益保护：
- 消费者在购买药品时，有权要求药品符合质量要求，并享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。药品出现空盒，侵犯了消费者的知情权和选择权，消费者有权要求销售者承担相应的法律责任。
三、建议与措施
对于消费者：
- 如果发现购买的药品出现空盒，应立即与销售者联系，要求退换货或赔偿。
- 如果销售者拒绝承担责任，可以向当地的消费者协会或药品监管部门投诉，维护自己的合法权益。
对于销售者：
- 应严格把控药品的进货渠道和质量，确保销售的药品符合相关法律法规的要求。
- 如果发现销售的药品存在质量问题或包装问题，应立即停止销售，并主动与消费者联系，承担相应的法律责任。
对于生产企业：
- 应加强生产过程中的质量控制，确保药品的包装和标签符合相关法律法规的要求。
- 如果发现生产的药品存在质量问题或包装问题，应立即召回相关产品，并承担相应的法律责任。
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