药品生产企业不可以销售本企业受委托生产的药品。这一结论是基于对药品生产企业职责、受托生产药品法律地位以及销售行为合法性的全面分析得出的，以下是对这些知识点的详细阐述和分析：
药品生产企业的职责与监管要求
- 药品生产企业主要负责药品的生产和质量控制，必须严格遵守国家药品监督管理局（或相应监管机构）制定的药品生产质量管理规范。这是为了确保所生产的药品符合质量标准和安全要求，从而保障公众用药安全。
- 当药品生产企业接受其他企业的委托进行药品生产时，这种受托行为也必须在法律框架内进行，并遵循相应的监管规定。
受托生产药品的法律地位
- 在受托生产关系中，药品生产企业按照委托方的要求进行生产，所生产的药品所有权通常归属于委托方。
- 双方需签订明确的委托生产合同，明确各自的权利和义务，特别是关于药品质量、安全性以及后续流通环节（如销售）的相关事宜。这是为了确保药品从生产到销售的每一个环节都规范和有序。
销售行为的合法性与资质要求
- 根据相关法律法规和药品流通管理的原则，药品生产企业通常不具备直接销售药品的资质。在中国，药品的销售通常由具有药品经营许可证的药品经营企业来进行。
- 因此，药品生产企业不能直接销售其受托生产的药品。如果需要进行销售，应该通过合法的药品经营企业进行，并且需要遵守相关的药品流通管理规定。
违规销售的法律责任
- 如果药品生产企业擅自销售受委托生产的药品，可能会面临相应的法律责任和处罚。这不仅违反了药品生产和流通领域的法律规定，还可能对药品质量和公众用药安全构成威胁。
- 违规销售行为可能涉及行政处罚，如罚款、吊销生产许可证等，甚至可能构成犯罪，需要承担刑事责任。
法律建议：
- 药品生产企业应严格遵守相关法律法规和监管要求，确保药品的合规生产和销售。
- 如果需要进行药品销售，应通过合法的药品经营企业进行，并签订明确的销售合同，明确双方的权利和义务。
- 药品生产企业应加强对受托生产药品的管理，确保药品质量符合标准，并防止违规销售行为的发生。
在实际操作中，药品生产企业应严格遵守相关法律法规和监管要求，确保药品的合规生产和销售，以维护市场秩序和消费者的合法权益。如果您在药品委托销售方面有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。