在《药品经营和使用质量监督管理办法》中，出现以下情形将处五千元以上五万元以下罚款：

1. 未按规定配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员：

   • 药品经营企业若未按照法规要求配备具备相应资格的药师或药学技术人员，将面临此罚款。这是为了确保药品经营过程中的专业性和安全性，防止因非专业人员操作导致的药品质量问题或用药风险。

2. 未按照规定凭处方销售处方药：

   • 处方药必须凭医师处方才能销售，这是保障患者用药安全的重要措施。若药品经营企业未遵守此规定，擅自销售处方药，将受到罚款处罚。

3. 药品网络销售企业未按照规定向药品监督管理部门报告：

   • 药品网络销售企业需定期向药品监督管理部门报告其销售情况、药品质量等信息，以便监管部门及时掌握市场动态，保障药品安全。若企业未履行此报告义务，将面临罚款。

4. 未按照规定对药品进货查验、储存、养护、销售、出库等进行记录：

   • 药品经营企业需建立完善的药品进货查验、储存、养护、销售、出库等记录制度，以确保药品来源可追溯、去向可查证。若企业未按规定进行记录，将受到罚款处罚，以督促其规范经营行为。

5. 未按照规定报告药品不良反应：

   • 药品不良反应的监测和报告是药品安全监管的重要环节。若药品经营企业或使用单位发现药品不良反应后未及时报告，将可能延误对药品安全问题的处理，因此将受到罚款处罚。

6. 其他违反药品经营和使用质量管理规定的行为：

   • 除了上述具体情形外，若药品经营企业或使用单位存在其他违反药品经营和使用质量管理规定的行为，且情节较轻但尚未构成犯罪的，也可能面临五千元以上五万元以下的罚款。

法律背景与建议：

• 法律背景：上述罚款规定旨在加强药品经营和使用环节的质量监督管理，保障公众用药安全。通过设定明确的罚款标准，可以促使药品经营企业和使用单位严格遵守相关法规，规范经营行为。
• 法律建议：作为药品经营企业或使用单位，应严格遵守《药品经营和使用质量监督管理办法》等相关法规，建立健全内部管理制度，加强人员培训，确保药品经营和使用过程中的合法性和安全性。若遇到相关法律问题或疑问，可直接向我咨询，我将根据您的具体情况提供专业的法律意见和帮助。